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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
详见说明书
- 库存:
54
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
生化检测
- 检测方法:
ELISA
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
详见说明书
规格:96T
测试方法:ELISA
皮质酮(CORT)含量ELISA检测试剂盒96T哪里有买常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
皮质酮(CORT)含量ELISA检测试剂盒96T哪里有买试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
皮质酮(CORT)含量ELISA检测试剂盒96T哪里有买订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好客户)。
皮质酮(CORT)含量ELISA检测试剂盒96T哪里有买样品测定的准备:
1、细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
凝血因子Ⅵ(F6)elisa检测试剂盒 英文名称:F6 ELISA Kit,F6,
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神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforNeuronalPentraxinI(NPTX1) 规格:48T/96T
单核细胞趋化蛋白3(MCP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforMonocyteChemotacticProtein3(MCP3) 规格:48T/96T
Sugen激酶071(SGK071)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforSugenKinase071(SGK071) 规格:48T/96T
皮质酮(CORT)含量ELISA检测试剂盒96T哪里有买质量规格:HPLC≥99%,标准品 1-Naphthol 104227-87-4
质量规格:>98.5%,USP,BR 1-Naphthol 75607-67-9
质量规格:>98%,BR,细胞培养级 1-Naphtholphthalein 39809-25-1
质量规格:>99%,EP6,BR,可用于细胞培养 1-Naphthyl acetate 84625-61-6
质量规格:HPLC>98%,标准品 1-Naphthyl PP1 84625-61-6
质量规格:>98.5%,CP2005,BR,可用于细胞培养 1-Naphthylacetamide 86386-73-4
质量规格:HPLC>98%,标准品 1-Naphthylacetic acid 86386-73-4
质量规格:≥99%,BR 1-Naphthylacetyl Spermine Trihydrochloride 138982-67-9
质量规格:HPLC>98%,标准品 1-Nitropyrene 138982-67-9
质量规格:≥98.5%,BR 1-Nitroso-2-Naphthol 219861-08-2
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文献和实验songdianwei 你好!最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度,但是细胞一直裂解不好!我是按照试剂盒的说明书上操作的,我反复冻融了四五次,裂解效果还是不理想!做出来的结果根本没有梯度!谢谢各位大侠了!急需帮忙! sunopal_5200 请问您做出来了吗?我也买了RD试剂盒,预实验都不理想,值太低。楼主做时加IBMX了吗? zwh2004 我08做过cAMP检测
研究。高度优化的ELISA检测试剂盒可以在检测标本时将干扰因素和非特异反应减少到最低水准,博士德生产的ELISA试剂盒是通过充分验证的, 敏感性:博士德的ELISA试剂盒使用标准的双抗体夹心技术,并且引进亲和素—生物素—过氧化物酶系统,以进一步提高敏感性。 稳定性:一般ELISA试剂盒所用的包被方法,很容易因干燥导致包被的抗体失去活性,从而影响结果的准确性。为此博士德进行了长期的研究,以期找到一种包被后抗体长期不失活的方法,甚至是在室温。博士德自主开发的新包被方法,正是采用了这一技术。博士
性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量检测中做出了巨大贡献,但同时它也有着明显的缺陷: 1,兔多抗对cAMP,cGMP的特异性不高,会与其他核苷类似分子发生交叉
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