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- 库存:
218
- 英文名:
ApaI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
25KU|5KU|2500U
特别提示:包括ApaI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ApaI限制性内切酶
英文名称:ApaI Restriction Endonuclease
产品货号:SV0046
产品规格:25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
50,000units/ml。
37℃ 时活性100%。
但 37℃ 条件下,半衰期仅 30 分钟。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Apal是Bsp120l的不完全同裂酶,Apal 酶切产生 3´突出端。
当盐浓度高于 50 5´. . . G G G C C C . . . 3´mM 时,Apal的活性受到抑制。
除了ApaI限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:尿嘧啶切刻酶
货号:BTN130666
规格:50U
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口,它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3′和5′端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下:
产品特点:
1.PCR产物的克隆;
2.在DNA的尿嘧啶处产生缺口。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| 尿嘧啶切刻酶(1000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。
名称:BstUI限制性内切酶
货号:SV0263
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstUl是FnuDll的完全同裂酶。
名称:HgaI限制性内切酶
货号:SV0392
规格:500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
在已知 3,000 多个限制性内切酶中,只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端,HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
名称:StyI限制性内切酶
货号:SV0740
规格:15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
名称:LongAmp Taq DNA 聚合酶
货号:SV0915
规格:2500U|500U|250U
概述:
LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。
其它剂型:
为了加样方便,LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含镁离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
浓度:
2,500units/ml。
名称:虾碱性磷酸酶(rSAP)
货号:SV1066
规格:2500U|500U|250U
特性:
克隆载体去磷酸化,防止载体自连
T4 多聚核苷酸激酶标记 DNA 末端前的去磷酸化
测序或 SNP 分析前 PCR 反应中 dNTP的处理
DNA 和 RNA 的去磷酸化
概述:
虾碱性磷酸酶(rSAP)是热敏感的重组碱性磷酸酶,rSAP 与野生型酶一样,不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活,因此,在连接或末端标记之前,可以不用去除 rSAP。
来源:
来自毕赤酵母菌(Pichia pastoris),其克隆有北极虾(Pandalus borealis)碱性磷酸酶基因(1, 2)。
反应条件:
1X CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 5 分钟。
质保声明:
rSAP 经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位是指 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下水解 1 μmol 对硝基*酚磷酸盐 PNPP(P0757)所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
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