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- GE
- 25660031
- 美国
- 2025年09月19日
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GENOMIPHI V2 DNA AMP KIT 100RX
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嵘崴达
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Sera-Mag Select 片段筛选和PCR纯化试剂基于经典的固相载体可逆化固定法技术(SPRI)，可对DNA片段进行选择性结合，适用于二代测序技术(NGS)和PCR纯化等应用。该产品整合了磁珠技术的便利性，利用Sera-Mag SpeedBeads羧基修饰磁珠的超强结合特性，同时引入经过优化的即用型结合溶液，更加适合自动化流程。
Sera-Mag Select是一种多功能即用型解决方案，可灵活用于DNA纯化、回收和片段筛选。通过调整与固定体积样本混合的试剂量，用户可以根据自己的实际需求分离出特定DNA片段，从总回收到特定范围大小选择均可。一般来说，待结合的DNA片段越小，应加入的试剂体积就越大(相对于初始样本体积)。
Sera-Mag Select能够可靠地回收100bp或更大的DNA，从而有效除去引物、核苷酸和接头。
片段筛选
高质量的片段筛选对于二代测序技术(NGS)的文库构建也是至关重要的。通过选择正确的Sera-Mag Select试剂与样本体积比率，在第一轮结合中去除高分子量DNA，然后在第二轮结合中去除低分子量DNA，即可通过优化筛选获得目的大小的DNA片段。
我们使用将人类基因组DNA酶切形成不同长度片段，并用三种不同的试剂比率分别对100ng的片段化DNA进行了双侧片段筛选(表1)。将回收的DNA在50μL TE中洗脱，并进行分析(图1)。
表1. 用于制备大(HIGH)、中(MED)和小(LOW)DNA片段尺寸的Sera-Mag Select去除高分子和低分子比率。
图1. 从片段化基因组DNA中分离出的三种不同片段大小，大(HIGH)、中(MED)和小(LOW)，加入三种不同比率的Sera-Mag Select。输入样本包含在(黄色)中。通过Qubit(左)和凝胶(右)进行分析。
通过控制试剂体积与样本体积的比率，可以优化片段筛选，以满足用户需求。通过增加第一轮Sera-Mag Select试剂的量，及第二轮添加较高的试剂样本比率，可降低回收DNA片段的平均大小。
除了片段筛选外，Sera-Mag Select也是一种用于PCR纯化和DNA回收的最佳解决方案，它具有Sera-Mag SpeedBeads羧基修饰磁珠的便利性和成熟性能。Sera-Mag Select能够从PCR产物中有效去除寡核苷酸，同时DNA回收率和片段筛选性能符合行业要求。
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文献和实验Clean-up Spin Protocol For DNA fragments (30bp-100 bp) 1) Add 3 x volume of buffer P3, 3 x volume of isopropanol to the enzymatic reaction and mix throughly with pipetting or vortex. The maximum volume of the reaction can be processed
Chelex-100法提取微量DNA1. Add 1/50 volume of Proteinase K (10 mg/mL) and incubate the sample at 65°C for 2 hrs to overnight.2. 200 uL 5% Chexlex-100,add 10 uL proteinase K (20 mg/mL),inculate 2 hrs in 37 °C.3. 50ul Chelex液及lfl蛋白酶K水，56％温水浴消化2h后，煮沸8min，迅速放
transfer supernatant to a new 2 ml tube and add100 ul HTR Reagent. Mix throughly by vortexing for 10 seconds. 7. Incubate at room temperature for 2 minutes. Centrifuge at full speed (13,000 x g) for 2 minutes. 8. Transfer 500 ul
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