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Cy3标记蛋白A北京现货

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  • 百奥莱博
  • GH0896-ZBU
  • 北京
  • 2025年07月13日
  • WB,ELISA
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      北京百奥莱博科技有限公司

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      348

    • 目录编号

      GH0896

    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Protein A Cy3 Conjugate

    • 抗体名

      抗体

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 规格

      100μg/200μg

    特别提示:包括Cy3标记蛋白A在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Cy3标记蛋白A
    英文名称:Protein A Cy3 Conjugate
    产品货号:GH0896
    产品规格:100μg/200μg

    本制品以HPLC分离纯化的高纯度原核表达蛋白A(Protein A)为原料,采用进口花青染料3(Cyanine 3,Cy3)标记制备,溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度约1mg/ml,含有稳定剂,可用于抗体的各种免疫检测分析。经稀释后可用于免疫荧光和流式细胞分析,效价1:50-500。zuì佳工作浓度zuì终用户需自行优化。

    蛋白A(Protein A,Staphylococcal Protein A,SPA)也称A蛋白,是A型金黄色葡萄球菌(Staphylococcus Aureus)的细胞壁蛋白,可由多种金黄色葡萄球菌菌株产生的一种高度稳定的细胞表面受体,可从分泌蛋白A的金黄色葡萄球菌菌株的培养基中分离纯化而得。蛋白A是分子量约42,000的多肽链组成,包含四个富含天冬氨酸和谷氨酸但无半胱氨酸的重复结构域,几乎不含糖,并且仅含有4个酪氨酸残基,不含色氨酸。蛋白A能够结合到许多物种免疫球蛋白(特别是IgG)的Fc结构域。已证实,一个蛋白A分子能同时结合至少2个IgG分子。蛋白A的Fc结合域由三个反向平行的 α-螺旋组成,当其与免疫球蛋白的Fc结构域结合时,第三个α-螺旋被破坏。蛋白A可与人类IgG亚型、IgM、IgA和IgE,以及小鼠IgG1(弱)、IgG2a和IgG2b的Fc部分结合。也可与其他物种(包括猴、兔、猪、豚鼠、狗和猫)的IgG结合,常用于免疫球蛋白的分析和IgG的分离纯化。蛋白A还可参与许多不同的生物学保护功能,包括抗肿瘤、抗毒素和抗癌活性。除了作为免疫调节剂外,它还具有抗真菌和抗寄生虫活性。

    蛋白A可与各种受体分子包括荧光染料(Cy3,PE)、酶标记物(过氧化物酶、β-半乳糖苷酶、碱性磷酸酶)、生物素和胶体金交联形成偶联物,而不影响分子上的抗体结合位点。这些偶联物可在各种免疫化学分析包括蛋白质印迹、免疫组织化学和ELISA应用中用于检测免疫球蛋白。此外,也可将蛋白A固定到琼脂糖或聚丙烯酸树脂微球等固相载体上,用以纯化多克隆和单克隆抗体以及免测沉淀等试验。

    保存条件:在-20℃或以下保存。请勿反复冻融或于0℃以上久置。

    我公司销售的Cy3标记蛋白A,Protein A Cy3 Conjugate质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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    • 【求助】磷酸化的Akt不见了!!

      就到 有些抗体有现货,有些抗体没有现货,需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥,北京的,他们的二抗也是jakson分装的,我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了!结果条带比较杂,但是p-akt还是比较清楚的!另外,出现诡异现象就是,无法解释!糖

    • 差异凝胶电泳

      的蛋白质比未标记的蛋白质点向大分子方向有轻微迁移,主要是由于荧光团的加入。这使得在标记的和未标记蛋白之间产生95 %的误差, 之后在质谱分析时产生更多的复杂问题。可通过再染色的方法以使割点的步骤不出错。但考马斯亮蓝染色比DIGE 染色方法灵敏度低,有约40 %的兴趣蛋白质点不能从考马斯亮蓝染色的胶上被发现。因此,高灵敏度的染色方法SYPRO Ruby 被用于作为DIGE 后染色的方法。4) 另一个值得注意的影响灵敏度的问题是荧光物质在激发P发射过程中会出现信号的相互干扰。引发Cy3 的激发

    • DIGE差异凝胶电泳相关资料贴

      残基在荧光标记时修饰,才可以维持被标记的蛋白在电泳时的溶解性; 2) 在DIGE 染色中丢失的蛋白质基本确定为样品中的低丰度蛋白; 3) 虽然经染色后在电荷上未发生变化,被染料标记的蛋白质比未标记的蛋白质点向大分子方向有轻微迁移,主要是由于荧光团的加入(500Da左右)使得在标记的和未标记蛋白之间产生95%的误差, 之后在质谱分析时产生更多的复杂问题。 4) 另一个值得注意的影响灵敏度的问题是荧光物质在激发P发射过程中会出现信号的相互干扰,引发Cy3 的激发波长有时可引起Cy5 标记的蛋白

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