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184
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半年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
百奥莱博
- 规格:
10个/包
特别提示:包括35mm玻底培养皿(14mm孔径)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:35mm玻底培养皿(14mm孔径)
英文名称:Confocal Dish(Coverglass Bottom Dish)? Dish size :35mm ,Hole size :14mm,Coverglass thickness : 0.175mm
产品货号:QN2900
产品规格:10个/包
玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验,如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄,透光性能好, 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
我公司为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。我公司的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片,产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合,适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验,并且能够耐受长期的细胞培养。
我们提供的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产,产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI聚苯*烯为原料制成。产品表面经过特殊处理,适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产,保证洁净度。
产品特点:
·使用进口优质玻片,特别适合激光共聚焦实验;
·使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水;
·在无尘车间内生产处理和包装;
·通过细胞生物学相关实验的质量检测;
·无热原(<0.5EU/ml);
·γ射线辐照灭菌。
使用方法:(以35mm皿,10mm孔为例)
1.预平衡:在玻底培养皿加入3ml培养液,在培养箱中放置15分钟。
2.加细胞:吸去培养液,在底孔中加入500μl含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时,让细胞沉降贴壁。
3.加培养液:小心加入2~3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液,同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求,可以合并步骤2和3,在预平衡后直接加入2~3毫升含细胞的培养液。
除了35mm玻底培养皿(14mm孔径),,我公司还供应以下相关产品:
QN2887 0.22μm一次性针头滤器(PES膜,33mm) 个|250个/盒
QN2903 15ml离心管(尖底螺口带泡沫托) 50支/包|10包/箱
QN2940 2ml红盖冻存管(外旋,可立,带书写区) 100个/包,5包/箱
QN2944 2ml冻存管(外旋,可立,带书写区) 100个/包,5包/箱
QN2983 石英微量比色皿(0.7ml) 2mm
QN3012 大鼠灌胃针16号(直头/弯头,铜头) 16号
QN3026 500目尼龙筛网 1米
QN3038 150目细胞过滤筛 150目
QN3042 70目细胞过滤筛 70目
QN3058 50mm棒状磁力搅拌子B500 50mm
QN3152 6孔培养板(非灭菌) 6孔
QN3174 Western洗膜盒 5格 14*9.3*3.5cm 14*9.3*3.5cm
QN3292 中压玻璃层析柱(φ50mm×150cm) 50mm*150cm
QN3295 中压玻璃层析柱(φ50mm×60cm) 50mm*60cm
QN3337 普通层析柱(φ55mm*30cm) 55mm*30cm
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文献和实验灯 废液缸 血球计数板 涡旋振荡器 恒温水浴箱 台式离心机 35mm培养皿 转染管 15ml离心管 观察用倒置显微镜 荧光显微镜和CCD 四、 实验步骤 1、细胞传代 (1) 试验准备:200ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。 (2) 弃掉培养皿中的培养基,用1ml的PBS溶液洗涤两次。 (3) 用Tip头加入1ml Trypsin液,消化1分钟(37℃,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型 l实验操作:实验采用胚胎龄14一16天的大鼠,剖子宫取胎,取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起,置Fl2培养基(Gibco)至35mm的培养皿中,以细剪刀剪碎。将2ml含0.125%的胰酶的F12加入到组织中,该混合物于37oC孵育10分钟后,加入DNase I(Sigma)至终浓度80ng/m1,继续于37oC孵育10分钟。消化后的组织以尖端被火抛光的移液管轻轻吹打8次。该细胞悬液以种植培养基稀释(种植培养基: MEM
);DMEM培养液(含4000 mg/L D-葡萄糖,4 mmol/L L-谷氨酰胺,添加3.7 g/L NaHCO3,20 mmol/L HEPES,肝素钠 100 mg/L,青霉素 100 U/ml,链霉素 100 ug/ml),pH值调至7.4,过滤除菌后分装保存于4 ℃,用时加入20%FBS,1 ng/ml bFGF。 1.5 培养皿处理 涂布3种不同的基质:培养前一天加入1 ml 1%明胶于35mm塑料培养皿,置于37 ℃培养箱过夜,接种前用D-Hanks液漂洗2次;接种前4 h,加入鼠尾
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









