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- 百奥莱博
- M01808-CRE
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
262
- 英文名：
PD158780
- CAS号：
171179-06-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括EGFR家族抑制剂(PD158780)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR家族抑制剂(PD158780)
英文名称：PD158780
产品货号：M01808
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PD158780是有效地EGFR家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8μM，49，52，52nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：171179-06-9
纯度：98.04%
分子式：C₁₄H₁₂BrN₅
分子量：330.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的EGFR家族抑制剂(PD158780)，PD158780质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
的平衡，诱导淋巴细胞凋亡，从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用，最终导致肿瘤发生免疫逃逸[4-5]。 我们家族成员就是PD-1抑制剂，抑制剂与PD-1结合后，阻碍PD-1与PD-L1结合，从而保存淋巴细胞的活性，使淋巴细胞与癌细胞持续战斗，最终杀死癌细胞。 人类的思想总是永无止境的，他们在不停的壮大我们的家族，最近研究发现了抗癌家族的一个新成员——TIM3。当部分病人对PD-1抑制剂适应性耐药时，TIM3抑制剂可以有效地克服这种适应性耐药，有效地提高生存率。TIM
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