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- 百奥莱博
- M00992-CFB
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
147
- 英文名：
ARQ-092
- CAS号：
1313881-70-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括变构型Akt抑制剂(ARQ-092)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：变构型Akt抑制剂(ARQ-092)
英文名称：ARQ-092
产品货号：M00992
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ARQ-092是一种有效的选择性和变构型Akt抑制剂，对Akt1，Akt2，Akt3的IC50分别为2.7nM，14nM和8.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1313881-70-7
纯度：98.07%
分子式：C₂₇H₂₄N₆
分子量：432.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的变构型Akt抑制剂(ARQ-092)，ARQ-092质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
去磷酸化而失活; 最近发现KP372-1能够抑制甲状腺癌细胞中Akt的活化以及细胞增殖诱导细胞凋亡. p70S6K是PI3K-Akt信号通路的另一可行性靶点, 免疫 抑制剂Rapamycin(RPM)广泛应用于临床器官移植中, 研究发现, RPM能够使p70S6K去磷酸化而抑制该激酶的活性, 从而抑制肿瘤细胞的生长, 目前已经在多种PTEN突变和/或PI3K-Akt通路活性上调的人类肿瘤细胞系中观察到RPM的选择性抗肿瘤活性[. 2. 反义策略 用基于质粒的反义载体进行
腺癌细胞中Akt的活化以及细胞增殖诱导细胞凋亡. p70S6K是PI3K-Akt信号通路的另一可行性靶点, 免疫抑制剂Rapamycin(RPM)广泛应用于临床器官移植中。研究发现, RPM能够使p70S6K去磷酸化而抑制该激酶的活性, 从而抑制肿瘤细胞的生长, 目前已经在多种PTEN突变和/或PI3K-Akt通路活性上调的人类肿瘤细胞系中观察到RPM的选择性抗肿瘤活性。 2. 反义策略 用基于质粒的反义载体进行转染 或用人工合成的反义寡核苷酸进行治疗, 也已经用于干扰PI3K-Akt
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