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- 百奥莱博
- ZN1793-CWE
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
135
- 英文名：
Recombinant Mouse sTNFR1
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ng
特别提示：包括小鼠sTNFR1重组蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：小鼠sTNFR1重组蛋白
英文名称：Recombinant Mouse sTNFR1
产品货号：ZN1793
产品规格：100ng
来源：大肠杆菌
特异性：小鼠
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。
除了小鼠sTNFR1重组蛋白,，我公司还供应以下相关产品：
名称：重组人酸性FGF1(成纤维细胞生长因子1)
货号：JN0228
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备，目的基因编码的Phe16-Asp155表达纯化而来。
FGF Acidic质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)。
FGF Acidic制剂：冻干品
FGF Acidic保存：
冻干蛋白可在-20℃长期保存，室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃，可保存3个月，应避免反复冻融。
FGF Acidic复溶：
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存，避免反复冻融。
关于FGF Acidic：
FGF acidic, also known as ECGF, FGF-1and HBGF-1, is a non-glycosylated heparin binding growth factor that is expressed in the brain, kidney, retina, smooth muscle cells, bone matrix, osteoblasts, astrocytes and endothelial cells. It is a mitogenic peptide that is produced by multiple cell types and stimulates the proliferation of cells of mesodermal, ectodermal, and endodermal origin. Its association with heparan sulfate is a prerequisite for activation of FGF receptors. Internalized FGF acidic migrates to the nucleus where it is phosphorylated by nuclear PKC delta, exported to the cytosol, dephosphorylated, and degraded. Intracellular FGF acidic inhibits p53 activity and proapoptotic signaling.
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文献和实验性疾病等的病情、病程密切相关。 （2）其他sCK-R的检测：最近在尿中发现一种50kDa sIL-6R分子称为IL-6R-SUP，可以促进小剂量IL-6诱导的小鼠浆细胞瘤T1165的生长。多发性骨髓瘤病人血浆中sIL-6R水平明显升高。风湿性疾病患者血清sTNFR水平异常增设，关工了腔滑液中亦可检出高水平sTNF-R，且活动期水平明显高于非活动期。政党妇女尿中仅可检测到TNF-RⅡ类型的sTNFR,而妊娠妇女尿中TNF-r I和TNF-RⅡ两种类型sTNFR均可被检出
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细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解，而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活，表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着，研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖（LPS）刺激下很快裂解，而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明，caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源：Cell
，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠
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