第三代低压手持式基因枪
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第三代低压手持式基因枪

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  • ¥478000
  • Wealtec已认证
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  • 2025年07月16日
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      1年

    • 现货状态

    • 供应商

      WEALTEC

    • 规格


    传统基因枪技术在对动物类应用进行轰击时,由于枪管设计原理相对落后,必须用DNA包裹金粉微载体制弹,并且配合高气压驱动轰击,对目标组织伤害大,引起炎症反应。GDS-80全新结构设计,利用航空动力学中火箭喷嘴的加速原理重新打造枪管,首次实现了手持式基因枪在无金粉微载体的帮助下,直接成功转染Naked DNA,且结果稳定可重现,帮助用户开启了“无金粉”基因枪法转染DNA的全新科研领域。

    传统基因枪技术在对植物细胞轰击时,由于有坚硬的细胞壁阻碍,手持式基因枪并不能得到稳定可重现效果,只能采取台式基因枪抽真空高压震波轰击靶细胞。GDS-80全新结构设计,利用航空动力学中火箭喷嘴的加速原理重新打造枪管,首次实现了手持式基因枪在极低气压驱动下(10-80psi)即可成功转染成熟植物细胞(如叶片细胞),且结果稳定可重现。

    GDS-80基因枪是美国Wealtec公司最新研制推出的基因传递工具,是一个可兼具利用Naked-DNA 及含金粉微载体样品进行基因转殖实验的基因传递系统。此系统使用氦气或氮气于低压状态执行,加速生物分子至极高的速度,完成基因传送。US Patent Number: 6,436,709 B1

    GDS-80基因枪产品特点
    * 低压(10-80 psi) 可执行,对细胞损害极小
    * 无载体(Naked-DNA)传送及金粉微载体传送形式
    * 氦气或氮气均可完成
    * 粒子分布均匀
    * 便携式可于现场进行转殖工作
    * 不用金粉可极大地降低运行成本(动物转殖)
    * 低噪音,不用戴耳罩,方便活体动物转殖
    * 可高压灭菌
    * 较小的投递面积,可用于不同大小的投递对象,保证了投递力度和投递效率

    实验应用范围
    * 植物细胞体外转基因实验
    * 动物细胞体外转基因实验
    * 细菌、酵母基因转殖
    * 植物活体叶片基因转殖
    * 动物活体皮肤、肌肉基因转殖
    * 动物活体脏器基因转殖

    低噪音,低压力,高效率  

    GDS-80基因枪是一款创新的基因传递工具,是一个可兼具利用Naked-DNA 及含金粉微载体样品进行基因转殖实验的系统。此系统为采用航空动力学概念,使用氦气或氮气于低压状态执行,使得生物分子加速至极高的速度,完成基因传送;由于低压可达成基因传送,故GDS-80基因枪提供较低的细胞损害及最小的噪音。

    GDS-80基因枪的创新是根据航空动力学及流体动力学理论,利用氦气气体置入,当气舱内外压力不同时,产生超音速气体,压力大于1.9倍大气压力;在释放于至喉部时,生物粒子将加速至300m/s(氮气:200m/s),从而完成基因传送。

    基于以上理论,生物粒子毋需借由微粒子载体(如金粒子)的携附方式转移至目标体中。此独特的创新设计,令GDS-80基因枪可达到高的基因转殖效率,及最小噪音与细胞损害。


    GDS-80基因枪传送毋需载体(Naked-DNA)

    GDS-80基因枪可运用于多种类的实验,例如传送Naked-DNA至活体小动物皮肤内产生免疫反应,及传送外来的DNA至植物细胞(植物细胞有细胞壁保护,需要包埋金粉),相关测试的实验资料另附。

    比较传统的方法,GDS-80基因枪提供一个更有效率的方法在节省样品用量,且不论是在Naked-DNA或带有金粉微载体的样品提供一个简单于更省时的样品制备步骤。GDS-80是一个便携且简易操作的系统,包含二种不同的枪管分别应用于动物或植物细胞的实验,并且在枪管的更换上仅需简单的旋紧样品进样套即可。





    * 引用文献:
     
    GB/T 7714:Lai, Ming-Derg, et al. "An HDAC inhibitor enhances the antitumor activity of a CMV promoter-driven DNA vaccine." Cancer gene therapy 17.3 (2010): 203.

    Kasajima I., Ito M., Yamagishi N., Yoshikawa N. (2017) Apple Latent Spherical Virus (ALSV) Vector as a Tool for Reverse Genetic Studies and Non-transgenic Breeding of a Variety of Crops. In: Rajewsky N., Jurga S., Barciszewski J. (eds) Plant Epigenetics. RNA Technologies. Springer, Cham

    Heterologous overexpression of sfCherry fluorescent protein in Nannochloropsis salina[J]. Biotechnology Reports, 2015, 8:10-15.

    Kang N K , Lee B , Shin S E , et al. Use of conditioned medium for efficient transformation and cost-effective cultivation of Nannochloropsis salina[J]. Bioresource Technology, 2015, 181.

    Kong J , Lu X , Zhao X , et al. Cloning of SjCA gene and its expression analysis on upland cottons[J]. Journal of Biomedical Engineering and Informatics, 2016, 2(2).

    Chen S P , Kuo C H , Lu H H , et al. The Sweet Potato NAC-Domain Transcription Factor IbNAC1 Is Dynamically Coordinated by the Activator IbbHLH3 and the Repressor IbbHLH4 to Reprogram the Defense Mechanism against Wounding[J]. Plos Genetics, 2016, 12(10):e1006397.





     

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