犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

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  • ¥3990
  • 康朗生物
  • 中国/上海
  • 2025年07月15日
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      大量

    • 英文名

      Canine Adenovirus (CAV)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海康朗生物科技有限公司

    • 保存条件

      负20度

    • 规格

      50次

    犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

    Canine Adenovirus (CAV)

    产品及特点

    犬腺病毒(Canine Adenovirus ,CAV)会引起犬类的呼吸道疾病和肠道 疾病,主要特征为肺炎、肠炎、结膜炎和多发性关节炎,是幼犬死亡的重要原因 之一,其易感染性和潜伏性给犬类以及国际贸易带来严重的经济损失。本产品就 是以探针法荧光定量 PCR 技术为基础开发的专门检测犬腺病毒的试剂盒,它具 有下列特点: 犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

    1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。

    2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。

    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

    4. 特异性高,引物是根据犬腺病毒高度保守区设计,不会跟其他微生物的 DNA 发生交叉反应。

    5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。

    6. 本产品只能用于科研。

    犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒规格及成分

    编号

    成分

    规格

    试剂一

    2×Probe qPCR MagicMix

    500 μL(本色盖) 

    试剂二

    荧光 PCR 专用模板稀释液

    1 mL(亮黄盖) 

    试剂三

    犬腺病毒探针法 qPCR 引 物混合液

    100 μL(白盖)

    试剂四

    犬腺病毒 qPCR 探针

    50 μL(棕色管)

    试剂五 犬腺病毒探针法 qPCR 阳性 对照(1×10E8 拷贝/μL)  50 μL(黄盖)
    试剂六 使用手册 1 份

    运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。  

    自备试剂  样品 DNA。 

    使用方法 一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。 由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能 污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原, 本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 段作为阳性对照。

    1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

    2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液,用带芯枪 头,下同)。

    3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震 荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

    4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

    5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

    6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
    犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

    二、样品 RNA 的制备

    7. 如果有 N 个样品,设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性 对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 阳性对照的 10000 倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。

    8. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼容。

    三、Probe qRT-PCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)

    9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个 用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用 水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号管的阳性对照稀释液做模 板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

    10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复): 

    成分

    样品管 N+2 个

    PCR 阴性 对照管

    标准曲线 样品管(2-7 管)

    2×Probe qPCR MagicMix

    10 μL

    10 μL

    各10 μL

    犬腺病毒 qPCR 探针

    1 μL

    1 μL

    各 1 μL

     犬腺病毒探针法 qPCR 引 物混合液 2 μL 2 μL  各 2 μL

    N+2 个待测样品 DNA 模板

    7 μL

     

     

    超纯水    7 μL  
     第 7 步所得标准曲线样品稀释液 (2-7 号)      各 7 μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…)

    11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:

    过程

    温度

    时间

     预变性 95℃ 3 min

     

    PCR 反应 (40 个循环)

    95℃ 

    15sec

    60℃

    1 min(采集 FAM 通道的荧光 信号)

     

     

    四、数据处理

    12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 RNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。

    13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大 于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该 小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小 于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 35,则为阳性。


    荧光定量试剂对低丰度基因进行扩增定量时,较易出现无信号或者非特异性扩增,且Ct值常大于30。通过加大样本量或反应体系,亦无显著改观。其中一个重要的原因是目的基因浓度较低时,Taq酶不能有效结合到目的扩增区域,导致扩增失败。
    荧光定量PCR试剂多年研发经验的基础上研发而成的定量试剂,该产品采用了抗体法热启动Taq酶。抗体与Taq酶紧密结合,在50℃反应30min条件下,仍然可以封闭95%以上的酶活,有效抑制了Taq酶结合到非目的扩增区域,限制了由于引物非特异性退火而导致的非特异性扩增。同时,配方添加了提升PCR反应扩增效率的因子,大大提升扩增效率,保证定量结果的可靠性,非常适合低浓度模板的扩增。
    3.产品特点
    ★灵敏度高:可检测个位拷贝数的基因
    ★特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
    ★稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
    ★扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强

    特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
     

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