- ￥777
- BD
- 352075
- 美国
- 2025年07月10日
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48
| 225ml锥形离心管 | 352075 | 聚丙烯(RCF:7500) | 48 | 8只/包,6包/箱 |
| 175ml锥形离心管 | 352076 | 聚丙烯(RCF:7500) | 48 | 8只/包,6包/箱 |
| 6孔细胞培养板 | 353046 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 12孔细胞培养板 | 353043 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 24孔细胞培养板 | 353047 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 48孔细胞培养板 | 353078 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 96孔细胞培养板 | 353072 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 353077 | 标准TC,U形底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 | |
| 易握型细胞培养皿 |
353001 | 35×10mm,标准TC | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 353002 | 60×15mm,标准TC | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 353003 | 100×20mm,标准TC | 200 | 20/包,10包/箱 | |
| 网格型标准平皿 | 353025 | 150×25mm,标准TC | 100 | 10/包,10包/箱 |
| 中央孔器官培养皿 | 353037 | 60×15mm,标准TC | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 血清移液管1ml(黄色) | 357521 | 血清移液管1ml(1/100) | 1000 | 100/盒,10盒/箱 |
| 血清移液管2ml(绿色) | 357507 | 血清移液管2ml(1/100) | 1000 | 100/盒,10盒/箱 |
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文献和实验菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中，37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12～16 小时；2. 10,000 rpm，4 ℃ 离心 15 min 收集菌体；3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE（0.1M NaCl，10 mM Tris.Cl，pH8.0，1 mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm 离心收集菌体；4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中，再移至 50 mL 离心管中；5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
细胞。小心不要吸入任何气泡。 5. 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 的单细胞传代培养基添加到孔中，并将收集的所有剩余细胞转移到含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。140 x g 离心试管5分钟并吸出上清液。 6. 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用自动细胞计数器或Trypan blue (T8154) 和血细胞计数器计算活细胞总数。 7. 将每孔 1x106个细胞加入ECM Gel (CC131) 涂布后的6孔板中。使用单细胞传代培养基（来自步骤 1 ）。总体
人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血，用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释，上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中，先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液（1.077 g/mL），再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液，血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注：Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温，温度过高会导致分离不明显，温度过低会导致密度过大，同样分离效果不好， 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移
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