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500
| 50ml锥形离心管 (RCF:9400) |
352070 | 高透明度聚丙烯 | 500 | 25只/包,20包/箱 |
| 352098 | 高透明度聚丙烯,含离心管架 | 500 | 25只/架,20架/箱 | |
| 225ml锥形离心管 | 352075 | 聚丙烯(RCF:7500) | 48 | 8只/包,6包/箱 |
| 175ml锥形离心管 | 352076 | 聚丙烯(RCF:7500) | 48 | 8只/包,6包/箱 |
| 6孔细胞培养板 | 353046 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 12孔细胞培养板 | 353043 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 24孔细胞培养板 | 353047 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 48孔细胞培养板 | 353078 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 96孔细胞培养板 | 353072 | 标准TC,平底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 |
| 353077 | 标准TC,U形底,带盖 | 50 | 1块/盘,50盘/箱 | |
| 易握型细胞培养皿 |
353001 | 35×10mm,标准TC | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 353002 | 60×15mm,标准TC | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 353003 | 100×20mm,标准TC | 200 | 20/包,10包/箱 | |
| 网格型标准平皿 | 353025 | 150×25mm,标准TC | 100 | 10/包,10包/箱 |
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文献和实验化,可利用此种性质的变化测定各种蛋白质的等电 点。最常用的方法是测其溶解度最低时的溶液pH 值。 本实验借观察在不同pH 溶液中的溶解度以测定酪蛋白的等电点。用醋 酸与醋酸钠(醋酸钠混合在酪蛋白溶液中)配制成各种不同pH 值的缓冲液。 向诸缓冲溶液中加入酪蛋白后,沉淀出现最多的缓冲液的pH 值即为酪蛋白 的等电点。 3、器材 (1)水浴锅(2)温度计(3)200mL 锥形瓶 (4)100mL 容量瓶(5)吸管(6)试管 (7)试管架(8)乳钵 4、试剂
苯蓝。 (6)甲酰胺(去离子)。 3、器具 (1)电泳系统 (2)紫外透视仪 四、操作步骤 1、 将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍,晾干备用。 2、 制胶: 称取0.5g琼脂糖粉末,加入放有36.5mL的DEPC水的锥形瓶中,加热使琼脂糖完全溶解。稍冷却后加入5mL的10x电泳缓冲液、8.5mL的甲醛。然后在胶槽中灌制凝胶,插好梳子,水平放置待凝固后使用。 3、 加样: 在一个洁净的小离心管
细胞上清外泌体细胞上清外泌体提取图解过程 1.核对样本 2.离心,3000g,15min; 3.离心后样本(有略微沉淀) 4.将样本转移至新的 50ml 管并加 ECS 试剂; ECS 与试剂有明显分层; 震荡混匀; 5.在 4 度冰箱静置 2H 以上,离心 10000g,60min; 6.离心后的样本(沉淀明显,沉淀中富含外泌体) 将上清吸出留下沉淀,将离心管倒扣于纸上自然晾干残留的上清液; 7.加 PBS 重悬沉淀; 用 PBS 洗脱后的沉淀 8.离心进一步去除
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