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- 2025年07月13日
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高通量的图像验证的细胞克隆开发方案
随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度。特别是细胞系的快速开发：从快速筛选分析再到下游的大规模生产，都需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。如何可以保证细胞活性、提供完整的单克隆性证据、并节约人工和材料成本，已成为细胞系开发的首要解决问题，HT-NIC平台无疑是这个领域的佼佼者。
HT-NIC平台由CellCelector 细胞捕获系统匹配Nanowell板的特殊应用开发而成。把需要筛选的CHO细胞铺于Nanowell板后，HT-NIC平台可连续检测细胞的生长状态，提供完整的可溯源的图像验证，单克隆性证据满足的FDA认证的需求。HT-NIC 平台可以节约耗材和空间，优化接种密度，提高细胞生长速度。相对于传统的有限稀释法，使用HT-NIC方法只是需要一轮的筛选，极大提高了生产筛选效率
· 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周)
· 完整的图像验证的单克隆性证据
· 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测
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文献和实验-Sequencing (scRNA-seq) Analysis Outline (Trends Immunol. 2017 Feb;38(2):140-149.)但随着科研要求的不断增高，以及技术手段的不断发展，免疫组库的研究也正逐渐向更精细的方向发展，单细胞免疫组库测序，使得科学家从另一个角度认识这个复杂的系统。单细胞 RNA 测序是分析个体免疫细胞的有力工具，特别是在免疫系统发育和反应过程中。专门用于处理和分析单细胞数据的计算方法可以观察在群体水平无法解决的罕见和中间细胞状态。而 B 细胞和 T 细胞的单细胞
：制备单细胞悬液→细胞破碎提核→单细胞核分选→文库构建→上机测序。具体实验流程如下： 样本：一般为单细胞悬液（活性＞80%），或直接提供新鲜组织样本和冻存组织样本。 提核：利用表面活性剂破坏样本细胞膜进行细胞核提取，然后使用带标签的Tn5转座酶切割开放染色质。 具体操作如下： 利用表面活性剂裂解细胞膜结构和细胞器。 去除细胞膜碎片，组织碎片。 清洗，离心，收集。 核悬浮液在转座酶混合物中孵育获得带有特定序列的染色质碎片。 单细胞核分选：10×Geomics ChromiumTM系统
平台是公认的行业标杆。它并非单一的仪器，而是一套集硬件、专用耗材和优化试剂于一体的完整生态系统，为研究人员提供了从组织到高质量单细胞的「一站式」标准化解决方案。 3.1 平台构成：硬件、耗材与试剂的协同生态 gentleMACS 平台的成功，源于其三大核心组件的无缝协同： gentleMACS Dissociator （解离仪）： 作为平台的核心硬件，该仪器提供精确控制的、标准化的机械解离程序。其系列包括可处理 1～2 个样本的基础型号，以及可同时处理多达 8 个样本并带有独立温控
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