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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
139
- 英文名:
Marine animal DNA column extraction kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
50次
特别提示:包括海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取)
英文名称:Marine animal DNA column extraction kit
产品货号:海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取)
产品规格:50次
本试剂盒是在柱式动物DNA提取试剂盒(BTN71206)试剂盒基础上优化改良而得,专门针对海洋动物的基因组DNA提取的试剂盒,可用于鱼类、虾类、贝类、蟹类等海洋动物和水产动物的荃因组DNA提取,可以有效去除海洋动物组织中的蛋白、脂肪及其他有机化合物等杂质。
产品特点:
1. 使用本试剂盒提取的基因组DNA可适用于各种常规分子生物学操作,如:酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等试验。
2. 操作简单安全,1小时内即可获得超纯的基因组DNA,纯化过程中不需要使用苯*氯*等有机试剂。
3. 应用广泛,适用于多种动物细胞和动物组织等。
4. 性价比高,质量和国外同类试剂盒相当,价格更低。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 蛋白酶K溶液(20mg/mL) | 1ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 13ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 15ml |
| 通用洗脱液 | 15ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(蛋白酶K溶液需要低温运输,-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
使用前请先在溶液C和通用洗柱液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。
1. 切取不多于30mg的组织材料,放入装有200μL溶液A的离心管中,涡旋振荡15秒。注意:根据提取的组织不同,起始量也稍有不同,腮的细胞量较大,一般建议提取量不超过20mg。如果需要去除RNA,可加入40μL RNase A(10mg/mL)溶液(客户自备,BTN3160),振荡15秒,室温放置5分钟。
2. 加入20μL蛋白酶 K溶液(20mg/mL),涡旋混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。在56℃下放置,直至组织完全溶解,简短离心以去除管盖内壁的水珠,再进行下一步骤。注意:不同组织裂解时间不同,通常需0.5-2小时即可完成。扇贝组织0.5小时基本可裂解完全,虾和鱼类组织1小时。每小时振荡混合样品2-3次,每次振荡混匀15秒。
3. 加入200μl溶液B,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意:加入溶液B时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置时会消失,不会影响后续实验。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,可能导致提取DNA 量少和提取出的DNA 不纯。
4. 加入200μl 无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
5. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个离心吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12000rpm(~13,400×g)离心30秒,倒掉废液,将吸附柱放回收集管中。
6. 向离心吸附柱中加入500μl溶液C(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm(~13,400×g)离心30秒,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入600μl 通用洗柱液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm(~13,400×g)离心30秒,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中。
8. 重复操作步骤7。
9. 将吸附柱放回收集管中,12000rpm(~13,400×g)离心2分钟,倒掉废液。将吸附柱置于室温放置数分钟,以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
10. 将吸附柱转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μl 通用洗脱液,室温放置2-5分钟,12000rpm(~13,400×g)离心2分钟,将溶液收集到离心管中。注意:通用洗脱液的体积不应少于50μl,体积过小影响回收效率。为增加基因组DNA的得率,可将离心得到的溶液再加入吸附柱中,室温放置2分钟,12000rpm(~13,400×g)离心2分钟。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用超纯水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率;且DNA产物应保存在-20℃,以防DNA 降解。
除了海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130938 | 痰液采集器 | 1个 |
| BTN120810 | 血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒 | 25次 |
| BTN70804 | 一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒 | 50次 |
| YT013 | 基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫) | 50次 |
| WE0173 | 植物基因组DNA提取试剂盒 | 50次|200次 |
| WE0189 | 高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法) | 10次|50次 |
| WE0396 | 游离DNA样本保存管(5ml) | 5ml×5支|5ml×50支 |
| ALH160 | hoeschst凋亡小体染色试剂盒 | 100次 |
| ALH608 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI双染) | 25次|50次 |
| ALH177 | 唾液DNA收集和保存管 | 2ml×10套 |
| SY0004 | 蜗牛酶 | 5g |
| QN0886 | 通用基因组DNA提取试剂盒 | 50T|100T |
| QN0904 | 质粒小量提取试剂盒 | 50T|100T |
| CZ002 | 磁珠法唾液DNA提取试剂盒 | 100次 |
| ML020 | 法医样本核酸提取试剂盒(磁珠法) | 64T |
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文献和实验从不同角度研究和阐明生活在海洋环境中的海洋动物的生存和发展规律的学科。主要的研究内容有:海洋动物的形态结构、系统分类、区系分布、胚胎发育、演化、经济价值和生命活动过程中所表现的各种生理功能、行为习性、以及它们与海洋环境之间的相互关系等。根据海洋动物学研究对象的不同,可分为海洋无脊椎动物学和海洋脊椎动物学。还可根据不同动物类群而分为海洋原生动物学、海洋贝类学、海洋鱼类学、海洋兽类学等。也可根据研究课题的性质分为海洋动物的形态学、分类学、胚胎学、生理学、遗传学、生态学等分支学科
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管3. PBS溶液,无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文
海蜇,早在5亿多年前就漂浮在海洋里,是一种极古老的腔肠动物,还是预报风暴最早、最准确的“顺风耳”。因为它的“耳朵”(细柄上的小球)中有小小的听石,风暴产生时发出的次声波(由空气和波浪摩擦而严生,频率为8赫兹-13赫兹,传播比风暴、波浪的速度快)冲击小小听石“球”壁的神经感受器,于是海蛰就稳约听到了即将来临的风暴的隆隆声,便警惕地离岸游向大海避灾。 人们模拟海蛰感受次声波的器官,设计成功精确的“水母耳”仪器。它由喇叭、接受次声波的共振器和把这种振动转变为电脉冲的转换
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