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甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格

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  • 上海抚生
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  • 进口、国产
  • 2025年07月24日
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    • 应用

      生化检测

    • 检测方法

      可见分光光度法

    • 检测范围

      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 规格

      详见说明书

    甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格常见样本处理方法:
    1、血清(浆)样品:直接检测。
    2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

    产品细节图片1
    产品名称:甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格 
    规格:10管/9样  
    测试方法:可见分光光度法

    产品细节图片2
    甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格样品测定的准备:
    1、细胞、细菌或组织样品的制备 :
    细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
    组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
    2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
    3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格试剂使用须知:
    1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
    2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
    3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
    4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
    注意事项:
    影响显色反应的主要因素有哪些?
    影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
    为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
    一般从以下几个方面来考虑:
    ①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
    ②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
    ③选择适当的参比溶液。
    在分析复杂样品时,如何消除干扰?
    甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格订购流程:
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好客户)。

    产品细节图片3
    烟型胆碱受体α1(CHRNα1)elisa检测试剂盒英文名称:CHRNα1 ELISA Kit,CHRNα1,产品别名:烟型胆碱受体α1(CHRNα1)ELISA检测试剂盒,烟型胆碱受体α1(CHRNα1)检测试剂盒:2~8℃、
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    甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒10管/9样规格蛋白酶K(进分) Proteinase K 39450-01-6 规格:≥30units/mg protein,sigma分装

    蛋白酶K(Sigma) Proteinase K 39450-01-6 规格:≥30units/mg protein,sigma原装
    胰凝乳蛋白酶抑制剂 Chymostatin 9076-44-2 规格:进分
    亮抑蛋白酶肽(进口) Leupeptin  103476-89-7 规格:≥95%,进口半硫酸盐
    胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin A microbial 26305-03-3 规格:≥90%,进分
    岩藻糖;L-岩藻糖 L-(-)-Fucose  2438-80-4 规格:≥99%,BR
    果胶酶 Pectinase 9032-75-1 规格:3万U/g
    β-淀粉酶(70万u/ml液体) beta-Amylase 9000-91-3 规格:BR,70万u/ml液体
    β-淀粉酶(酶活5万粉末) beta-Amylase 9000-91-3 规格:BR,酶活5万,粉末
    DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ Deoxyribonuclease 9003-98-9 规格:≥2000KU/mg protein,(牛胰)

     

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    相关实验
    • DNA重组实验中的常用技术

      ),dTTP(0.65mmol/L)和Dig-dUTP(0.35mmol/L),pH6.5(20℃)。 7、聚合酶Ⅰ大片段(标记级):此管内有25μl 聚合酶Ⅰ大片段(Klenow),2U /μl。 8、(Dig)AP结合物:此管内有200μl多克隆羊抗地高辛配基Fab-片段,结合有碱性磷酸酶750U/ml。 9、NBT:有两管,每管1.25ml,是溶于70%(V/V)二甲基甲酰胺的硝基蓝四唑盐溶液(75mg/ml)。 10、X-磷酸盐:有两管,每管0.9ml,是溶于二甲基甲酰胺的5-溴-4-氯

    • 常用细胞凋亡检测方法(图)

      (Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝(creased

    • DNA重组实验中常用的技术

      亚砜:分析纯 20×SSC:0.3mol/L柠檬酸钠,3mol/l NaCl 1.RNA变性 吸取1μl 80mmol/L磷酸缓冲液,1μl RNA样品(最多100μg),2μl,4mol/l 乙二醇,4μl二甲基亚砜。混匀后,50℃水浴1h,然后放入冰中。 2.电泳 变性结束后,加入含有50%甘油的10mmol/L磷酸缓冲液2μl和少量溴酚蓝,混匀后点于1.0%的凝胶上,以4~5V/cm电压电泳。凝胶电泳液为10mmol/L磷酸缓冲液,pH

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