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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
植物花色苷测试盒
- 库存:
32
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
生化检测
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
50管/48样
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
产品名称:植物花色苷测试盒50管/48样说明书
规格:50管/48样
测试方法:可见分光光度法
测定意义:花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素,属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中,使其呈现由红到紫等不同颜色,是植物主要的呈色物质。
产品分类:生化试剂盒
植物花色苷测试盒50管/48样说明书标准品的制备:
(一)标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高;②定值准确可靠;③稳定性好,在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围;④均一性好,任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大;②具有符合使用目的之反应特性;③简便,价格低廉,购买方便;④标准物质的组成若发生变化(如吸潮)时,可采用重新干燥(恒重)等措施使其复原。
(二)标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质,其示值的准确性对检验质量有重大影响,必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质(包括水)的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》(1997 年 5月,第二版)的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或的标准液,都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准,并在标准液制备过程中应该严格检定程序,使其达到质量标准。
(三)标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规的商品标准液,尤其有国家卫生部文号的产品。
植物花色苷测试盒50管/48样说明书特点为:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
锁阳 保存::-20℃,避光 英文名称:Cynomorium songaricum Rupr 规格::0.5g
莲须 保存::-20℃,避光 英文名称:Lotus stamen 规格::2g
宽筋藤 保存::-20℃,避光 英文名称:Tinospora 规格::1g
槟榔花 保存::-20℃,避光 英文名称:Areca flower 规格::2g
沙棘膏 保存::-20℃,避光 英文名称:Sea buckthorn cream 规格::0.5g
菊苣(毛菊苣) 保存::-20℃,避光 英文名称:Chicory (Mao Juju) 规格::2g
车前草 保存::-20℃,避光 英文名称:Plantain 规格::1g
连钱草 保存::-20℃,避光 英文名称:Herba Glechomae 规格::1g
菊花 保存::-20℃,避光 英文名称:Chrysanthemum 规格::1g
水金凤 保存::-20℃,避光 英文名称:Impatiens 规格::2g
楤木 保存::-20℃,避光 英文名称:Aralia 规格::2g
植物花色苷测试盒50管/48样说明书MiddleBrook7H10琼脂 英文名称:MiddleBrook7H10 Agar 产品规格:250g 产品用途:用于分枝杆菌的分离培养用途:用于分枝杆菌的分离培养。成分(g/900ml)硫酸铵 0.5g磷酸二氢钾 1.5g磷酸氢二钠 1.5g柠檬酸钠 0.4g硫酸镁 0.025g氯钙 0.5mg硫酸锌 0.001g硫酸铜 0.001gL-谷氨酸钠 0.5g柠檬酸铁铵 0.04g盐酸吡哆醇 0.001g生物素 0.5mg孔雀石绿 0.25mg琼脂 15.0gPH值 6.4-6.8用 法称取本品19克,并吸取5ml甘油,加入900ml蒸馏水中,加热搅拌溶解,煮沸1分钟, 121℃高压灭菌10分钟。冷却50-55℃时,加入过滤除菌的OADC添加剂100ml,混匀,倾注平皿或试管,备用。注:OADC添加剂配制(100ml),牛白蛋白(V组分)5g、油酸0.06 ml、葡萄糖2g、触酶0.003g、氯钠0.85g。
7%NaCl胰胨水 英文名称: 产品规格:20支 产品用途:用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
培养基B(EP标准) 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于抗生素效价测定称取本品45.0g,另取吐温80 10.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
葡萄球菌选择性琼脂110 英文名称:Staphylococcus Selective Agar No.110 产品规格:250g 产品用途:用于金黄色葡萄球菌的分离培养用途:用于金黄色葡萄球菌的分离培养。用法称取本品 149.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。甘露醇发酵产酸试验:用 0.04% 溴麝香草酚蓝指示剂滴加于菌落,如变为黄色,即为阳性。明胶液化试验:将硫酸铵饱和水溶液滴加于菌落,10 分钟后,如围绕菌落出现一清晰带,即为阳性。
R3增殖培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养称取本品42.1g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,116℃高压灭菌30min,备用。
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 英文名称:Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 产品规格:250g 产品用途:用于副溶血性弧菌选择性增菌培养,用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)用途用于副溶血性弧菌选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0g酵母粉 3.0g氯钠 20.0gPH值 7.4±0.1用 法称取本品 33 克,加入1000ml蒸馏水中,混合后加热溶解,分装于三角瓶中,每瓶100ml,121℃15分钟高压灭菌,冷至50℃以下每100ml基础培养基中,加入1支多粘菌素B 25000单位,混匀,无菌分装于灭菌试管。
酸水解酪蛋白 英文名称:Casein acid Hydrolysate 产品规格:250g 产品用途:培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子用途:用于培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子。技术指标总氮..........>8%水份..........<5%灰份 ..........<30%氨基氮........>5%说明本品系由酪蛋白经酸水解后精制而成,色泽呈微黄或类白色粉末。
月示蛋白胨 英文名称:Proteose Peptone 产品规格:250g 产品用途:培养基原材料,为营养要求高的细菌生长提供营养用途:用于培养基原材料,为营养要求高的细菌生长提供营养。说明本品采用精蛋白胨为基础,经特殊水解提取制备的类白色至浅黄色干燥粉末,营养丰富,可做多种培养基的基础。三号胆盐
胰蛋白胨 英文名称:Tryptone 产品规格:250g 产品用途:培养基原材料,提供细菌生长氮源,含色氨酸用途:用于培养基原材料,提供细菌生长氮源,含色氨酸。说 明本品是用胰酶水解酪蛋白,采用新工艺提取而成,色泽淡黄色,含有多种营养成份,适合做微生物培养用原料。
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 英文名称:Columbia Blood Agar 产品规格:5个/包 产品用途:用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
大肠杆菌显色培养基 英文名称:E.Coli Chromogenic Medium 产品规格:1000(ML) 产品用途:用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时,大肠杆菌显蓝绿色大肠杆菌显色培养基是公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色,大肠菌群显无色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。
吡哆醇Y培养基 英文名称:Pyridoxine Y medium 产品规格:250g 产品用途:用于通过微生物学方法检测吡哆醇含量用途:用于通微生物学方法检测吡哆醇含量。用法称取本品 5.3g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,煮沸 2-3分钟,分装试管,每管5ml(平均分配沉淀物),加入标准或测试样品,纠正体积至 10ml,100℃蒸汽灭菌 10 分钟,备用。
植物花色苷测试盒50管/48样说明书计算结果:
如果没有全自动生化仪或半自动生化仪,将标准品用缓冲液(R1)进行倍比稀释后的单位浓度为横坐标,以对应管的吸光度OD值为纵坐标作图,待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。(适用于分光光度计)
正常参考值:
各实验室应建立自己的正常值,下列正常参考值仅供参考:8-12U/ml
注意事项:
1. 样品测定值超过上限,用生理盐水稀释后重新测定,结果乘以稀释倍数。
2. 本法以定值血清为标准,准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断,内含叠氮钠,应避免直接接触皮 肤和眼睛,切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存,避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
植物花色苷测试盒50管/48样说明书主要技术指标:
1、 线性范围:0-12U/ml
2、 精密度:批内变异系数:CVw<7.3%;批间变异系数:CVw < 10% 。
3、 灵敏度:<0.2U/ml
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文献和实验才可以成功。 1) 置凹玻片于显微镜下,低倍聚焦。 2) 调节持卵管,注射针与受精卵在同一视野下后,转换到高倍镜(32X)下时位置稍微低于受精卵,以便自如地操作受精卵。 3) 挨近注射针到工作液或油界边缘,稍微进入油界。在注射前,增加注射针的压力可见DNA溶液泡在油内形成囊状,以此确定DNA溶液流存在。 4) 如果未见DNA溶液流,则轻轻摩擦持样器钝缘,渐渐的打开注射器针头。针头重新进入油内确定DNA溶液流的存在。 5) 移动持卵管回到受精卵下部。通过微分驱动水压控制系统使持卵
,留取沉淀物。加入0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙液lml,用吸管吹打成悬液,以17000rpm离心20分钟,将上清吸入另一试管中,留取沉淀物,加入0.1ml 0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙溶液混匀成悬液,即得线粒体。 (3)液闪仪我没有用过,不过我觉得提取的线粒体数目应该足够你做(每个心肌细胞中都有>1000个的线粒体)。具体的上样标准我觉得需要查你使用的液闪仪的说明书。 8、问:盐酸乙醇该怎么配置呢? 答:0.5%的溶液应为重量百分比,即100
放置48小时,可能会对目的蛋白有影响,因为尿素在碱性条件下可使一些氨基酸酰基化,因而早些处理BI溶液比较好。具体有什么影响我也不是很清楚。 6、GST融合蛋白形成包含体不溶,咋办? GST融合蛋白应该不能用尿素等作用太强的变性剂,否则GST融合蛋白是不能与beads相结合的 GST的Beads是应用酶与底物结合的原理,所以要去除处理因素后才好结合,不知你的温和的去污剂是什么? 做完裂解之后加Triton X-100轻摇30min,蛋白溶解的会多些! 四、包涵体的复性 1、包涵
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