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- 百奥莱博
- M06036-IGM
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
328
- 英文名：
S1RA hydrochloride
- CAS号：
1265917-14-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括sigma-1受体(σ1R)拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：sigma-1受体(σ1R)拮抗剂
英文名称：S1RA hydrochloride
产品货号：M06036
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
S1RA(E-52862)盐酸盐是高活性和选择性的sigma-1受体（σ1R）拮抗剂，Ki为17nM，而对σ2R的Ki则高于1000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1265917-14-3
别名：E-52862 hydrochloride
纯度：99.57%
分子式：C₂₀H₂₄ClN₃O₂
分子量：373.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的sigma-1受体(σ1R)拮抗剂，S1RA hydrochloride，E-52862 hydrochloride质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
14 ― 3 ― 3 σ 14―3―3σ定位于lp35。14―3―3σ基因的功能主要是使DNA损伤后细胞周期停止于G2期。正常情况下，DNA损伤诱导14―3―3σ基因表达，并使细胞停止于G2期。但在原发性膀胱癌、结肠癌、乳腺癌中14―3―3σ基因的表达下调。对这种表达下调的分子机制研究表明，其原因主要是14―3―3σ基因第一外显子区的高甲基 化，而不是杂和型缺失、基因突变等。用亚硫酸钠处理基因组测序，并进行甲基化敏感PCR等研究发现，在HMEC、永生的乳腺
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