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人真皮微血管内皮细胞-成人

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  • 中乔新舟已认证
  • 2020
  • 美国
  • 2026年01月13日
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    • 英文名

      Human Dermal Microvascular Endothelial Cells-adult

    • 物种来源

      human

    • 相关疾病

    • 组织来源

      皮肤组织

    • 品系

      原代细胞

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 肿瘤类型

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      咨询销售

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      5-10年

    • 运输方式

      干冰

    • 器官来源

      Human

    • 供应商

      中乔新舟

    • 是否是肿瘤细胞

      不是

    • 库存

      大量

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

    人真皮血管平滑肌细胞--新生儿说明:

    产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3
     

    人真皮微血管内皮细胞--成人描述:

     

    皮肤的血管是由许多细胞和非细胞元素组成。主要的细胞类型是皮肤血管内皮细胞。内皮细胞形成血管内和血管外之间的接口,作为选择性扩散的屏障细胞和大分子之间的这两个隔间。血管内皮细胞积极地参与各种生理过程。包括伤口愈合、止血的控制,温度调节、炎症和调制/白细胞[1、2]。内皮细胞的结构和功能是在时间和空间上的差异监管[3]。内皮细胞可以监控皮肤微血管之间的动态平衡的维护和改造增殖、静止、凋亡、衰老等[4]。

     

    ScienCell研究实验室从人体皮肤组织成功提取了HDMEC-a 。该细胞每个瓶包含> 5×10 ^ 5升容量。经vWF抗体/第八因子和CD31(P-CAM)和DiI-Ac-LDL的检测。HDMEC-a乙未感染肝病毒、丙肝病毒、支原体、细菌、酵母和真菌。HDMEC-a可以在体外扩增15倍。

     

     

    配套培养基:内皮细胞专用全能培养基ECM(NO.1001) 

     

    产品使用说明:仅供科研研究使用

    Sciencell产品目录:

     
    真皮细胞系统
    中文名 货号 简称 英文名称
    人真皮微血管内皮细胞 2000 HDMEC Human Dermal Microvascular Endothelial Cells
    人真皮淋巴内皮细胞 2010 HDLEC Human Dermal Lymphatic Endothelial Cells
    人真皮微血管内皮细胞-成人 2020 HDMEC-a Human Dermal Microvascular Endothelial Cells-adult
    人表皮角质形成细胞-新生儿 2100 HEK Human Epidermal Keratinocytes-neonatal
    人表皮角质形成细胞- 成人 2110 HEK-a Human Epidermal Keratinocytes-adult
    人表皮角质形成细胞- 胎儿 2120 HEK-f Human Epidermal Keratinocytes-fetal
    人表皮黑色素细胞--浅色素 2200 HEM-l Human Epidermal Melanocytes-light
    人表皮黑色素细胞--中色素 2210 HEM-m Human Epidermal Melanocytes-medium
    人表皮黑色素细胞--深色素 2220 HEM-d Human Epidermal Melanocytes-dark
    人表皮黑素细胞-成人 2230 HEM-a Human Epidermal Melanocyte-adult
    人真皮成纤维细胞-胎儿 2300 HDF-f Human Dermal Fibroblasts-fetal
    人真皮成纤维细胞- 新生儿 2310 HDF-n Human Dermal Fibroblasts-neonatal
    人真皮成纤维细胞- 成人 2320 HDF-a Human Dermal Fibroblasts-adult
    人真皮成纤维细胞-胎 儿-丝裂霉素处理 2350 HDF-f-mt Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated
           
    毛发细胞系统  
    中文名 货号 简称 英文名称
    人毛乳头细胞 2400 HHDPC Human Hair Dermal Papilla Cells
    人生发基质细胞 2410 HHGMC Human Hair Germinal Matrix Cells
    人毛囊外根鞘细胞 2420 HHORSC Human Hair Outer Root Sheath Cells
    人毛囊内根鞘细胞 2430 HHIRSC Human Hair Inner Root Sheath Cells
    人毛囊角质细胞 2440 HHFK Human Hair Follicular Keratinocytes
           
     
    大鼠细胞系统
    中文名 货号 简称 英文名称
           
    大鼠表皮角质形成细胞-新生大鼠 R2100 REK-n Rat Epidermal Keratinocytes-neonate
    大鼠真皮成纤维细胞 R2300 RDF-n Rat Dermal Fibroblasts
    大鼠真皮成纤维细胞- 成人 R2320 RDF-a Rat Dermal Fibroblasts-adult
           
     

    上海中乔新舟生物科技有限公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞周边产品的研发、生产、销售及科研技术服务。我们以成为的生物医学产品供应商为目标,致力为细胞生物学、分子生物学、医学及药学等生命科学领域提供专业服务。

           上海中乔新舟生物科技有限公司产品线比较丰富:现有美国Sciencell(原代细胞及配套全能培养基、细胞培养试剂、检测试剂盒、生长因子等)、新一代无血清培养基、年产1000万毫升内蒙古合作牛血清生产基地等。

          

    特色产品:原代细胞、细胞株、ELISA试剂盒、澳洲美洲血清、国产血清、各种培养基。  

     

    仪器设备:激光片层扫描显微镜(活细胞高速荧光显微成像解决方案)、3D细胞大规模扩增系统 。                      

           

    特色服务:转基因白鼠、动物模型、慢病毒介导的基因过表达和沉默。

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Swerlick, R. A and Lawley, T. J. (1993) Role of microvascular endothelial cells in inflammation. J. Invest. Dermatol. 100:111S.

     

    [2] Springer, T. (1994) Traffic signals for lymphocyte recirculation and leukocyte emigration. Cell 76:301.

     

    [3] Aird, W. C. (2003) Endothelial cell heterogeneity. Crit. Care Med. 31(4):S221-30.

    相关实验
    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞

    • 原代微血管内皮细胞的体外分离培养

      原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种

    • 正常大兔脑微血管内皮细胞的培养

      。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液

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