- ¥2800 - 4800
- 百奥莱博
- 31.2pg/ml～2000pg/ml
- ZN2676-AGO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
小鼠血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清
- 库存：
136
- 标记物：
过氧化物酶
- 适应物种：
小鼠
- 应用：
用于体外定量分析小鼠血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中JAM-A的含量
- 检测方法：
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围：
31.2pg/ml～2000pg/ml
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
96T
特别提示：包括小鼠连接黏附分子A(JAM-A)检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：小鼠连接黏附分子A(JAM-A)检测试剂盒
英文名称：Mouse Junctional adhesion molecule A ELISA Kit
产品货号：ZN2676
产品规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析小鼠血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中JAM-A的含量。预先包被的抗体为JAM-A多克隆抗体。检测相抗体为JAM-A单克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zuì终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAM-A呈正相关。
检测指标：JAM-A；JAM-1；JAM1；CD32；F11R
检测范围：31.2pg/ml～2000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜4pg/ml
产品组成：
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗小鼠JAM-A抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组小鼠JAM-A标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗小鼠JAM-A(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）
有效期： 6个月(4℃)；12个月（-20℃）
参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 31.2 | 62.5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 |
| OD值 | 0.018 | 0.035 | 0.059 | 0.125 | 0.303 | 0.648 | 1.697 | 2.869 |
我公司销售的小鼠连接黏附分子A(JAM-A)检测试剂盒，JAM-A，JAM-A检测盒，JAM1测定盒，JAM-1检测盒，F11R检测盒，CD32，JAM1测试盒，CD32测定盒，F11R测定盒，JAM-A测定盒，JAM1检测试剂盒，CD32测试盒，JAM-1测试盒，JAM-1检测试剂盒，JAM1，F11R检测试剂盒，JAM-A检测试剂盒，CD32检测试剂盒，JAM1检测盒，F11R，CD32检测盒，JAM-1，JAM-A测试盒，JAM-1测定盒，F11R测试盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验PNAS 重磅：高盐饮食也能有益健康，它对自身免疫性疾病有显著的保护作用
permeability 的研究成果。 图片来源：PNAS该研究发现在自发性中枢神经系统自身免疫疾病（spontaneous central nervous system autoimmunity）的小鼠模型中，高盐饮食（HSD）抑制了自身免疫性疾病的发展。HSD 的摄入增加了血清循环中糖皮质激素皮质酮的水平。从而增强了脑内皮细胞上紧密连接分子的表达，促进血脑屏障 (BBB) 的收紧，从而控制炎症 T 细胞（inflammatory T cells）进入中枢神经系统（CNS）。这些结果证明了适度增加盐的摄入可能对中枢
-κB信号通路需要该蛋白来进行核移位nuclear translocation。 在体内和体外的VE中，miR-181b过表达都会抑制importin-α3和NF-κB应答基因如黏附分子VCAM-1 和 E-selectin。，从而减少炎症反应。 能减少下游NF-κB信号传导和VE中的白细胞聚集，减少败血症小鼠的肺部受损和死亡率。相应的，抑制miR-181b会提高NF-κB通路活性，白细胞聚集和肺部损伤，使败血症恶化。最后我们观察到，败血症为重病人体内miR-181b被降低，与对照
。 b、多肽或小分子和载体蛋白的化学偶联方法 在合成多肽时，我们通常在多肽的某一端多加一个半胱胺酸，利用其上面的巯基和已经预先巯基化的载体蛋白相连，这样的连接只会产生一个偶联产物，把我们希望产生抗体的一端暴露在外侧，免疫后得到的抗体成功率也明显提高。 c、载体蛋白的选择 我们根据偶联上的多肽的免疫原性差异，分别采用Limpets的KLH、BSA、OVA等作为载体蛋白，从而保证抗体的特异性和灵敏度。 d、独特的免疫佐剂 免疫佐剂对免疫周期的影响及常用的免疫
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