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10
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上海觅拓
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现货
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30
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文献和实验和数量充足,干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管(100KD)浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理? 答:过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况,可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体,需要使用新的 EPF 柱,该柱子可以单独购买(货号 UR90102)。 4、沉淀法的具体原理是什么? 答:将高亲水性聚合物(聚乙二醇等)添加到含外泌体的溶液中后,外泌体周围的水分子被聚合物束缚,降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀,使外泌体在低速离心下可以很容易
允许的情况下,如PES的膜,用毕可以用0.1-0.5M NaOH浸泡,有可能多用几次。 具体millipore的材质,需要和millipore咨询 (七)问题:请问如何选定超滤膜的孔径大小?如果我选择30kd得超滤管,那么我得到的目标蛋白应该在什么范围之内? 那很难说,不同公司的膜孔径标称是存在明显差异的,没有通用标准。 而且,某个蛋白的具体的截留状况和蛋白的浓度、构象、buffer种类、压力、膜材质、是否滤洗等密切相关。 只能说
Threshold(一般 5),使得想要的颗粒都标上红色+,点击 Setting OK,开始处理; 13、处理完毕会自动跳至 Export Settings,点击 Export 输出报告; 14、检测完单个样品后,注射器吸出样品,拆开样品池,用新注射器装入稀释液冲洗样品流过的管道,打入空气去除残留,再用稀释液清洗盖板与激光器接触面,用无尘纸擦干,重复 4-12 步骤,检测下一个样品; 15、所有样品检测完毕后,拆开装置,清洗后,将装置归位到开机前状态(盖板和螺丝分开装入袋中,无尘纸遮盖上激光器镜面
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