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- 百奥莱博
- GL0074-PCL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
137
- 规格：
500ml
特别提示：包括Earle"s平衡盐溶液(10×EBSS,无钙镁糖)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Earle"s平衡盐溶液(10×EBSS,无钙镁糖)
产品货号：GL0074
产品规格：500ml
用途：
又称Earle"s BSS，厄尔平衡盐溶液，简称为EBSS，本试剂不含钙离子、镁离子、葡萄糖，但含酚红，常用于培养细胞的清洗，尤其是神经细胞。
注意事项：
经无菌处理。主要氯*钾、磷酸二氢钾、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、酚红等组成，无钙镁糖。pH值为7.4。使用时需用无菌水稀释为1×后使用。
储存条件：4℃，6个月
除了Earle"s平衡盐溶液(10×EBSS,无钙镁糖),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QN0135 | CHES(N-环己基-2-氨基乙磺酸) | 5g|10g |
| GL0054 | Hanks平衡盐粉剂(1×HBSS,无酚红) | 1L|10×1L |
| GL2150 | Triton-NH4OH细胞裂解液 | 100ml |
| GL2489 | OTTOⅡ解离液 | 100ml |
| GL0273 | DEAE-葡聚糖溶液(10mg/ml) | 10ml |
| GL0286 | 台氏液 | 500ml |
| GL2530 | KRBH缓冲液(无糖) | 500ml |
| GL2533 | 醋酸钠林格氏液 | 500ml |
| GL2541 | 人工唾液(ISO/TR10271,酸性) | 500ml |
| GL1584 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) | 100ml|500ml |
| GL1229 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH7.0,RNase free) | 500ml |
| GL1523 | Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH7.5) | 500ml |
| GL1596 | MES buffer(0.05mol/L,pH8.0) | 100ml |
| GL1628 | Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.5) | 100ml|500ml |
| GL1657 | Tris-蔗糖溶液(10%) | 500ml |
| GL2352 | Triton X-100溶液(1%,无菌) | 100ml |
| GL1678 | 琥珀酸钠溶液(0.1mol/L) | 100ml |
| GL1693 | 磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH2.2-8.0) | 500ml |
| GL1700 | 氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌) | 100ml |
| GL1753 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.2,无菌) | 100ml|500ml |
| GL1772 | 蔗糖溶液(100%) | 100ml |
| GL3023 | 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0) | 500ml |
| GL3035 | 邻苯二*酸氢钾-氢氧化*缓冲液(pH5.0) | 100ml |
| GL3040 | PBS缓冲液(pH5.8) | 500ml |
| GL3042 | PBS缓冲液(pH6.6) | 500ml |
| QN1522 | STE缓冲液(PH8.0) | 100ml|500ml |
| QN2134 | 50×TAE缓冲液 | 500ml|500ml*10 |
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文献和实验类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。32 培养基中丙酮酸钠的作用是什么？ 丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。33 目录上说，Hank's 平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank's 平衡盐溶液(HBS)和Earle's平衡盐溶液(EBS
酸钠。 14、为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀？ GIBICO的胎牛血清 没有预老化，储存在2－8 ℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在－20 ℃储存胎牛血清，避免反复冻融。 15、目录上说，Hank's 平衡盐溶液（HBS）要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？ Hank's 平衡盐溶液（HBS）和Earle's平衡盐溶液（EBS）有什么本质的功能差别？
EDTA溶解在无钙镁平衡盐溶液中一些问题的处理 培养液pH 值变化太快 CO2 张力不对。培养瓶盖拧得太紧。NaHCO3 缓冲系统缓冲力不足。培养液中盐浓度不正确。细菌、酵母或真菌污染。 （1）按培养液中NaHCO3 浓度增加或减少培养箱内CO2 浓度，2.0g/L 到3.7g/L 浓度NaHCO3 对应CO2 浓度为5％ 到10％。 （2）改用不依赖CO2 培养液。松开瓶盖1/4 圈。加HEPES 缓冲液至10 到25mM 终浓度。在CO2 培养环境中改用基于Earle′s 盐配制的培养
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