- ¥800 - 2800
- 从ATCC/中科院/协和医院等地引进
- 咨询客服
- 69
- 2025年08月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
咨询客服
- 库存：
库存现货
- 细胞类型：
咨询客服
- 品系：
小鼠
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
咨询客服
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
顺丰运输
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
咨询客服
- 规格：
T25
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
NCTC 1469小鼠正常肝细胞NCTC 1469小鼠正常肝细胞价格
细胞培养操作规程，供参考
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM培养基90%；优质胎牛血清，10%（HN-FBS-500）HAKATA胎牛血清。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，使用HAKATA (H-W-100 细胞冻存液)。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
NCTC 1469小鼠正常肝细胞NCTC 1469小鼠正常肝细胞价格
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
上海蒂科生物一贯秉承以：诚信、创新、严谨、专业，为动力，不断提高创新能力、服务能力，您身边科研试剂最佳选择！主营产品如下：
HAKATA胎牛血清
HAKATA干细胞专用血清
HAKATA无外泌体血清
HAKATA人间充质干细胞无血清培养基
HAKATA无血清细胞冻存液
HAKATA超敏ECL发光液试剂盒
HAKATA ELISA 试剂盒
HAKATA感受态细胞
细胞株/系、iPS细胞、原代细胞
现诚招全国各区经销商！！！！
诚招热线： 699502178 或
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
进展。 CLDN6 表达量与患者生存率显著负相关接下来，作者发现，不论在肝癌细胞还是正常肝脏组织中，CLDN6 均可以上调 EPCAM 和 KRT19 等胆道细胞标志基因和肝原始细胞（liver progenitor cell）标志基因的表达量，下调肝细胞标志基因表达量。这表明 CLDN6 可以使肝细胞和肝癌细胞转分化（transdifferentiate），产生类胆道谱系的特性。这一细胞亚群可耐受索拉菲尼，且低表达增殖标志物 Ki67。在耐药方面，CLDN6 可促进 ABCB1 等多重耐药基因的表达，索拉
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
影响机体葡萄糖调节。而肝细胞特异性 NLK 缺陷小鼠则显示出空腹高血糖表型。这些数据表明 NLK 的表达为正常肝糖异生和体内葡萄糖稳态的生理调节所必需。图片来源： Cell Metabolism T2D 患者和动物模型中肝 NLK 表达显著下降。为了确定肝脏 NLK 在 T2D 发病机制中的作用，研究人员构建了过表达 NLK 腺相关病毒（AAV8-NLK），分别处理两种 T2D 动物模型（高脂喂养小鼠和高脂喂养加低剂量链脲霉素 Wistar 大鼠）后，监测糖代谢指标变化。结果显示，肝脏 NLK
ilzmx 我的方法是将人正常肝细胞(买的细胞株)在六孔板内的盖玻片上，待长满融合后，在六孔板内操作，用PBS洗三次，加0.05% lucifer yellow染料1ML,然后用手术刀片在玻片上划痕,放回培养箱内孵育5-8分钟(3分钟也试过),然后PBS洗2-3次,取出盖玻片在荧光显微镜下观察,细胞未经任何处理,染料传输情况很不理想,我在文献中查到正常细胞应该能传到离划痕4-5层才对,为什么我的做出来没有传输,图我贴上来了,不知是什么问题!!后来我用小鼠原代皮肤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
