ibidi剪切力实验试用套装

Ibidi 因专业而值得拥有 ibipore：可视化的「transwell」

的 transwell 只能将细胞培养在上侧，这样所得到的实验结果并不能明确的说明是由于重力作用还是侵袭能力本身造成的。而 ibipore 考虑到这一因素，建议实验者在玻璃网筛的下侧进行细胞培养，检测细胞向上侧通道进行迁移的能力，进而巧妙的排除了重力作用对侵袭实验的影响。配合 ibidi 流体剪切力系统以及加热孵育系统，可以在流动、剪切力条件下实时的观察细胞的侵袭以及迁移等实验。德国 ibidi 公司为满足不同实验的需求设计了不同孔径的玻璃网筛（见图 5）。 图 4. 3μm孔径玻璃

生理状态下常见细胞流体剪切力实验类型及特征简要介绍

一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中，细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下，通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上，在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在

ibidi：因专业而值得拥有—流体剪切力系统

，直接在显微镜下进行活细胞观察、成像(了解更多加热孵育系统请点击。ibidi 剪切力系统操作简单，实验应用范围广，可选择的通道载玻片规格多样，方便满足不同的实验需求。 为什么要选择 ibidi 流体剪切力系统？ 首先，注射泵与蠕动泵不易与培养箱配套使用；不能产生脉冲式以及振荡式的液体流动。而且蠕动泵放置在细胞培养箱中会产生过多的热量，不利于细胞培养。另外，蠕动泵挤压管道的压力会施加到细胞上，进而可能损伤细胞或者导致细胞的非特异性激活。ibidi 流体剪切力系统采用空气压力，使培养液交替