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Gliclazide;格列齐特

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  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      Gliclazide

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      21187-98-4

    • 规格

      20mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 用于糖尿病的药物

      一、磺酰脲类 磺酰脲类(sulfonylureas)的共同结构是苯磺酰脲,只是两端侧链结构不同。第一代磺酰脲类包括:甲苯磺丁脲(tolbutamide, D860)、氯磺丙脲(chlorpropamide);第二代磺酰脲类包括:格列本脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列齐特gliclazide)、格列波脲(glibornuride)、格列喹酮(gliquidone)、格列美脲(glimepiride)等。第二代较第一代的降血糖活性大数

    •    胰岛素及口服降血糖药

      是通过促进胰岛β细胞释放胰岛素而降糖 , 另外 , 也能抑制胰高血糖素的分泌,增强靶细胞对胰岛素的敏感性。氯磺丙脲尚有抗利尿作用。本类药物中大部分经肾排泄 , 唯格列喹酮不经肾排泄 , 95% 由肝代谢。另外 , 格列齐特尚有抗血栓和降血脂作用。 [ 临床应用 ]     用于控制饮食无效的轻、中度Ⅱ型糖尿病人 , 也用于对胰岛素耐受的病人。也可与胰岛素配伍。氯磺丙脲还可治疗尿崩症。 [ 不良反应 ]     本类药物有致畸作用。 [ 药物相互

    •  口服降血糖药

      ),格列齐特(gliclazipe,达美康)等,化学结构如下: 表36-2磺酰脲类药物的化学结构   【药理作用及作用机制】胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道[I k(ATP) ],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛

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