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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Crotaline
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
315-22-0
- 规格：
500mg/200mg/50mg/100mg/20mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥4490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1990.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥740.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
| 规格： | 20mg | 产品价格： | ￥500.0 |
是一种C4H5N里西啶生物碱，对多种肿瘤有抑制作用，被认为是一种烷化剂，通过对DNA的烃化作用而发挥抗癌活性。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Angiotensin‑converting enzyme 2 alleviates pulmonary artery hypertension through inhibition of focal adhesion kinase expression
成员:Rui Wang, Jingjing Xu, Jinbo Wu, Shunheng Gao, Zhiping Wang
论文因子:2.447 发表期刊:Experimental and Therapeutic Medicine pmid:34504610
| 基本信息 | |
| CAS | No.315-22-0 |
| 中文名称 | 野百合碱 |
| 英文名称 | Crotaline |
| 别名 | Monocrotaline |
| 分子式 | C16H23NO6 |
| 分子量 | 325.36 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 628-506-2 |
| MDL | MFCD00084656 |
| SMILES | O=C(O[C@]1([H])CCN2[C@]1([H])C(CO3)=CC2)[C@H](C)[C@@](C)(O)[C@@](C)(O)C3=O |
| InChIKey | QVCMHGGNRFRMAD-XFGHUUIASA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H23NO6/c1-9-13(18)23-11-5-7-17-6-4-10(12(11)17)8-22-14(19)16(3,21)15(9,2)20/h4,9,11-12,20-21H,5-8H2,1-3H3/t9-,11+,12+,15+,16-/m0/s1 |
| PubChem CID | 9415 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | 是一种C4H5N里西啶生物碱,对多种肿瘤有抑制作用,被认为是一种烷化剂,通过对DNA的烃化作用而发挥抗癌活性。 |
| In Vitro | 野百合碱(MCT)是一种11元大环C4H5N里西啶生物碱(PA)，来源于猪屎豆(Crotalaria spectabilis)植物的种子[1]。野甘露碱是一种天然配体，具有剂量依赖性细胞毒性，具有强大的抗肿瘤活性。野百合碱的体外细胞毒性证实为IC50为24.966μg/ mL，2 X IC50对HepG2细胞的遗传毒性[2]。 |
| 细胞实验 | MCT引起大鼠肺血管综合征，其特征为增殖性肺血管炎，肺动脉高压(PH)和肺心病[3]。在肺动脉高压(PAH)的临床前模型中，野百合碱动物模型提供了模拟人PAH几个关键方面的优势，包括血管重塑，平滑肌细胞增殖，内皮功能障碍，炎性细胞因子上调和右心室衰竭，需要单次注射药物[4]。通过注射野百合碱观察到与PH发展相关的多种途径的变化，包括活化的糖酵解，增加的增殖标记，肉毒碱稳态的破坏，炎症和纤维化生物标志物的增加以及谷胱甘肽生物合成的减少[5]。 |
| 动物实验 | 大鼠：在该研究中使用总共20只雄性Sprague Dawley大鼠(SD; 220-270g)(每组n = 10)。对照组接受野百合碱(MCT)的载体。肺动脉高压前期(PH)组单次注射MCT(60 mg / kg ip)诱导并在14天后处死[5]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Gomez-Arroyo JG， et al. The monocrotaline model of pulmonary hypertension in perspective. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2012 Feb 15; 302 (4) :L363-9. [2]. Kusuma SS， et al. Antineoplastic activity of monocrotaline against hepatocellular carcinoma. Anticancer Agents Med Chem. 2014; 14 (9) :1237-48. [3]. Wilson DW， et， al. Mechanisms and pathology of monocrotaline pulmonary toxicity. Crit Rev Toxicol. 1992; 22 (5-6) :307-25. [4]. Nogueira-Ferreira R， et al. Exploring the monocrotaline animal model for the study of pulmonary arterial hypertension: A network approach. Pulm Pharmacol Ther. 2015 Dec; 35:8-16. [5]. Rafikova O， et al. Metabolic Changes Precede the Development of Pulmonary Hypertension in the Monocrotaline Exposed RatLung. PLoS One. 2016 Mar 3; 11 (3) :e0150480. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Angiotensin‑converting enzyme 2 alleviates pulmonary artery hypertension through inhibition of focal adhesion kinase expression
成员:Rui Wang, Jingjing Xu, Jinbo Wu, Shunheng Gao, Zhiping Wang
论文因子:2.447 发表期刊:Experimental and Therapeutic Medicine pmid:34504610
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