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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
323
- 英文名:
Soraprazan
- CAS号:
261944-46-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括肠胃H+/K+ATPase抑制剂(Soraprazan)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:肠胃H+/K+ATPase抑制剂(Soraprazan)
英文名称:Soraprazan
产品货号:M07396
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Soraprazan是一种可逆的,见效快的肠胃H+/K+ATPase抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:261944-46-1
别名:BY359
纯度:99.02%
分子式:C₂₁H₂₅N₃O₃
分子量:367.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的肠胃H+/K+ATPase抑制剂(Soraprazan),Soraprazan,BY359质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验( 1 ) 制备葡聚糖 T-500:由于右旋糖酐 T-500 易潮,必须检测提取浓度。首先,220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度,作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm,终浓度(%,m/m) 由以下公式得出:旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性,一次要多制备一些,尤其是如果没有用旋光
定性检测时较为困难,分离富集膜蛋白后再进行检测,可大幅度降低检测难度。如下案例: 图片来源:doi:10.1371/journal.pone.0130605 Kashiwagi Y等人[1]研究缺血再灌注对SGLT1跨膜蛋白表达水平有无影响时,使用离心管柱法(Cat# SM-005)对灌注后小鼠心脏样品进行组分分离,分别使用总膜(细胞器膜+质膜)(图A)和质膜部分(图C)进行WB检测,与总膜部分相比,富集质膜蛋白组分后检测SGLT1和膜蛋白内参Na+/K+ ATPase信号都有显著的增强
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
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