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>2 years
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Friendbio Science & Technology Co.,Ltd.
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200
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福因德科技(武汉)有限公司
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50μg
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文献和实验Binding Protein,MBP)的大肠杆菌malE基因,其下游的多克隆位点便于目的基因插入,表达N端带有MBP的融合蛋白。此系统的pMAL载体除了含有氨苄霉素抗性,还含有LacZα基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选。pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离。如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ
to produce acetoacetyl-ACP. This product is reduced by FabG, dehydrated by FabA/Z to produce C4:1(Δ2)-ACP, and then reduced second time by FabI to make butyryl-ACP (C4:0-ACP)which is substrate for FabF/B condensing enzymes. Cerulenin, a selective FabF/B
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesis
In bacteria, FabH catalyzes the first condensation reaction using acetyl-CoA and malonyl-ACP to produce acetoacetyl-ACP. This product is reduced by FabG, dehydrated by FabA/Z to produce C4:1(Δ2)-ACP, and then reduced second time by FabI to make
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