- ￥860
- Solarbio
- 北京
- BC4140
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Leucine Arylamidase(LAP) Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC4140-50T/48S
- 规格：
50管/48样
亮氨酸氨基肽酶（LAP）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC4140
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二：临用前加入5 mL丙 酮溶解。
产品说明：
LAP是一种膜结合酶，广泛存在于肝、胆、胰等组织中，参与组织蛋白和某些肽类的降解更新。各类肝病患者因肝细胞损伤，血清LAP的活性均有不同程度的升高，LAP可以作为各类肝病的一项初步检测指标，特别是肝癌鉴别诊断的指标。
LAP分解L-亮氨酸对硝 基 苯胺生成对硝基 苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算LAP活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
天平、低温离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、丙 酮、匀浆器/研钵、冰、蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
1、ΔA大于0.5时或者A值大于1.5时建议将样本上清用试剂一稀释后再进行测定。
2、空白管的ΔA变化小于0.01。
实验实例：
- 取0.1g小鼠肾脏加入1mL试剂一进行匀浆研磨，取上清按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定管= A2测定-A1测定=0.451-0.372=0.079，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.012-0.011=0.001，ΔA=ΔA测定管-ΔA空白管=0.079-0.001=0.078，按样本质量计算酶活得：
- 取鸡血清直接按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定管= A2测定-A1测定=0.165-0.148=0.017，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.012-0.011=0.001，ΔA=ΔA测定管-ΔA空白管=0.017-0.001=0.016，按样本质量计算酶活得：
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文献和实验Understory vegetation restoration improves soil physicochemical properties, enzymatic activity, and changes diazotrophic communities in Cunninghamia lanceolata plantations but depends on site history点击查看
| AuthorDing Kai, Zhang Yuting, Yang Anna, Zhang Yiman, Lu Meng, Ge Siyu, Qiu Yongbin, Zhang Junhong, Tong Zaikang | Publish_toPLANT AND SOIL |
| IF4.9000 | PMID |
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
