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乙醛脱氢酶(ALDH)活性检测试剂盒 微量法

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  • ¥1450
  • Solarbio已认证
  • 北京
  • BC0755
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Acetaldehyde Dehydrogenase(ALDH) Activity Assay Kit

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      BC0755-100T/96S

    • 规格

      100管/96样


    乙醛脱氢酶(ALDH)活性检测试剂盒说明书
    微量法
    注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
    货号:BC0755
    规格:100T/96S
    产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
    试剂名称 规格 保存条件
    提取液 液体110 mL×1瓶 2-8℃保存
    试剂一 液体10 mL×1瓶 2-8℃保存
    试剂二 粉剂×2 -20℃保存
    试剂三 液体0.5 mL×1支 2-8℃保存
    试剂四 液体1 mL×1支 2-8℃保存
    试剂五 液体8 mL×1瓶 2-8℃保存
    溶液的配制:
    1. 试剂二:临用前取一支试剂二加入1.5mL蒸馏水溶解,用不完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融
    2. 试剂四:为有毒试剂,实验室注意防护;
    3. 工作液:临用前根据样本数量按照试剂一:试剂二:试剂三:试剂四=60µL20µL4µL6µL1T的比例配制工作液,现用现配。
    产品说明:
    乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)是醛脱氢酶的一种,能够催化乙醛、正 丁醛、肉桂醛、苯甲醛等有毒醛类快速脱氢,催化醛类物质氧化生成羧酸,清除有害醛类并减少脂类的过氧化反应,被认为是生物体内活性氧物质的解毒剂。乙醛脱氢酶不仅能够转化代谢对生物体有害的醛类,还在分子生物学以及相关疾病的检测方面有较广泛的研究应用。

    乙醛脱氢酶催化乙醛和NAD+转化为乙酸和NADH,利用NADH340nm处吸光值的变化即可计算得到乙醛脱氢酶的活性。

    注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
    需自备的仪器和用品:
    紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、分析天平、水浴锅/恒温培养箱、微量石英比色皿/96UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。
    操作步骤:
    一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

     
    1. 组织样本:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例加入提取液(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,于4℃10000g离心20min,取上清置于冰上待测。
    2. 细胞/细菌样本:按照细胞/细菌数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例加入提取液(建议500细胞/细菌加入1mL提取液),冰浴超声波破碎(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);于4℃10000g离心20min,取上清置于冰上待测。
    3. 血清(浆)等液体:直接检测。若液体有浑浊则离心后进行测定。
    二、测定步骤
    1. 紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,紫外分光光度计蒸馏水调零。
    2. 工作液37预热10min。
    3. 操作表:
    试剂名称(µL) 空白管 测定管
    样本 - 40
    蒸馏水 40 -
    工作液 90 90
    试剂五 70 70
    在微量石英比色皿/96孔UV板中分别加入上述试剂,充分混匀后于340nm处测定1min时的吸光值A1,迅速置于37(哺乳动物)或25℃(其他物种)水浴或培养箱30min(酶标仪有控温功能可将温度调至37或25℃),拿出迅速擦干测定31min时的吸光值A2,计算ΔA测定=A2测定-A1测定,ΔA空白=A2空白-A1空白,ΔA=ΔA测定-ΔA空白。空白管只需做1-2次。
    三、ALDH酶活计算
    A 按微量石英比色皿计算:
    1. 按蛋白浓度计算
    酶活定义:每毫克蛋白每分钟生成1nmol的NADH定义为1个酶活单位。
    ALDH酶活(U/mg prot=ΔA÷ε×d×109×V反总÷V×Cpr)÷T=26.795×ΔA÷Cpr
    1. 按样本质量计算
    酶活定义:每克样本每分钟生成1nmol的NADH定义为1个酶活单位。
    ALDH酶活(U/g 质量)=ΔA÷ε×d×109×V反总÷V×W÷V样总)÷T=26.795×ΔA÷W
    1. 按细胞/细菌数量计算
    酶活定义:每106个细胞/细菌每分钟生成1nmolNADH定义为1个酶活单位。
    ALDH酶活(U/106 cell)=ΔA÷ε×d×109×V反总÷V÷V样总×N÷T=26.795×ΔA÷N
    1. 按液体体积计算
    酶活定义:每mL样本每分钟生成1nmolNADH定义为1个酶活单位。
    ALDH酶活(U/mL=ΔA÷ε×d×109×V反总÷V÷T=26.795×ΔA
    εNADH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cmV反总:反应体系总体积,2×10-4L;V样:反应体系中加入样本上清体积,0.04mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL,需自行测定;W:样本质量,g;N:细胞/细菌总数,以106计;T:反应时间,30min;109:单位换算系数,1mol=109nmol。
    B 按96UV板计算:



    将上述公式中的d-1cm改为d-0.6cm96UV板光径)进行计算即可。
    注意事项:
    1. 空白管为检测各试剂组分质量的检测孔,正常情况下,其OD值不超过0.3(比色皿)0.296孔板),变化不超过0.01。
    2. 样品ΔA大于1时,建议将样本用提取液稀释后再进行测定。当ΔA小于0.01时,可以延长反应时间(60min更长时间)来测定。计算时注意同步更改计算公式。
    实验实例:
    1. 取0.1084g兔肝脏,加入1mL提取液进行冰浴匀浆研磨,离心取上清,之后按照测定步骤操作,用96UV板测得计算ΔA测定=A2测定-A1=0.878-0.838=0.040ΔA空白=A2空白-A1空白=0ΔA=ΔA测定-ΔA空白=0.040-0=0.040,按样本质量计算酶活得:
    ALDH酶活(U/g质量)=0.040÷6.22×103×0.6×109×2×10-4÷0.04×0.1023÷1÷30=16.479 U/g质量。
    1. 取0.1100g小鼠肝脏,加入1mL提取液进行冰浴匀浆研磨,离心取上清,之后按照测定步骤操作,用96UV板测得计算ΔA测定=A2测定-A1=1.624-0.798=0.826ΔA空白=A2空白-A1空白=0ΔA=ΔA测定-ΔA空白=0.826-0=0.826,按样本质量计算酶活得:
    ALDH酶活(U/g质量)=0.826÷6.22×103×0.6×109×2×10-4÷0.04×0.1023÷1÷30=335.343 U/g质量。
    相关发表文献:
    [1] Tongmeng Jiang,Jinmin Zhao,Shan Yu,et al. Untangling the response of bone tumor cells and bone forming cells to matrix stiffness and adhesion ligand density by means of hydrogels. Biomaterials. January 2019;188:130-143.(IF5.452)
    [2] Chong Li, Shi Gao, Xiaotong Li,et al. Efficient metabolic evolution of engineered Yarrowia lipolytica for succinic acid production using a glucose-based medium in an in situ fibrous bioreactor under low-pH condition. Biotechnology for Biofuels. August 2018;(IF5.452)
    [3] Yufei He,Xiaoyan Ci,Ying Xi,et al. Untangling the response of bone tumor cells and bone forming cells to matrix stiffness and adhesion ligand density by means of hydrogels. Biomaterials. September 2018;(2019)188:130-143.(IF8.806)
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Untangling the response of bone tumor cells and bone forming cells to matrix stiffness and adhesion ligand density by means of hydrogels点击查看
    AuthorYufeiHeaXiaoyanCibcYingXiedXiulinYibcYongZengbcYazPublish_toBiomaterials(2019)188,130-143
    IF8.8060PMID30343256
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