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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
4℃保存
- 英文名:
Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Assay Kit
- 库存:
99
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 规格:
50管/48样
产品英文名:Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Assay Kit
产品货号:BC0210 产地:北京市通州区马驹桥联东U谷85A三楼
产品规格:50管/48样 产品商标:solarbio
保存与运输:2-8℃ 参考价格:650
库存状态:现货
关键字:BC0210|PAL|苯丙氨酸解氨酶检测
简要介绍:
测定意义:PAL(EC4. 3 1 5)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶,与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。
测定原理:PAL催化L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在290nm处有最大吸收值,通过测定吸光值升高速率计算PAL活性。
产品详细描述
检测方法 : 紫外分光光度法
| 商品货号: | 商品品牌: | 规格 | 基本售价: | 选择规格 |
| BC0210-50管/48样 | Solarbio | 50管/48样 | 800元 |
产品简介:
PAL(EC4.315)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶, 与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长 发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。PAL 催化 L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸 在 290nm 处有最大吸收值,通过测定吸光值升高速率计算 PAL 活性。
试验中所需的仪器和试剂:
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1ml 比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容:
提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 40mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×3 瓶,4℃保存,临用前每瓶加入 4mL 双蒸水充分溶解待用;现配现用。
试剂三:液体 2.5mL×1 瓶,4℃保存;
操作步骤:
一、粗酶液提取: 称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆。10000g,4℃离心 10min,取上清,置冰上待 测。
二、测定操作表:
| 试剂名称 | 测定管(μL) | 对照管(μL) |
| 样本 | 20 | |
| 试剂一 | 780 | 800 |
| 试剂二 | 200 | 200 |
| 混匀,30℃准确水浴 30min | ||
| 试剂三 | 40 | 40 |
PAL活性计算:
(1)按样本蛋白浓度计算: 单位的定义:每 mg 组织蛋白在每 ml 反应体系中每分钟使 290nm 下吸光值变化 0.1 定义为一个 酶活力单位。 PAL(U/mgprot)=A×反应总体积(1040μL)÷样本体积(20μL)÷反应时间(30min)÷0.1÷蛋白 浓度(mg/mL)=17.3×A÷蛋白浓度(mg/mL)
(2)按样本鲜重计算: 单位的定义:每 g 组织在每 ml 反应体系中每分钟使 290nm 下吸光值变化 0.1 定义为一个酶活力 单位。 PAL(U/g 鲜重) =A×反应总体积(1040μL) ÷﹝样本鲜重(g) ×样本体积(20μL) ÷V 样总(1mL)﹞ ÷反应时间(30min)÷0.1=17.3×A÷样本鲜重(g)
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《Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus)》 作者:Beibei Li,Yang Ding,Xiuli Tang,Guoyi Wang,Shujuan Wu,Xianxian Li,Xiaofei Huang,Tongtong Qu,Jifeng Chen 期刊:Food and Bioprocess Technology 影响因子:3.032 PMID:
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文献和实验相关专题一、原理 苯丙氨酸解氨酶(phenylalanineammonialyase,PAL)催化苯丙氨酸的脱氨反应,使NH3释放出来形成反式肉桂酸。此酶的在植物 体内次生物质(如木质素等)代谢中起重要作用。根据其产物,反式肉桂酸在290nm处吸光度的变化可以测定该酶的活性。 二、材料、仪器设备 及试剂 (一)材料:马铃薯块茎 (二)仪器设备:1. 紫外分光光度计 ;2. 离心机;3. 研钵;4. 吸滤瓶;5. 红光装置;6. 打孔器。 (三)试剂
度。 (2) 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸收度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时,应注意仪器的校正和检定。 (3) 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种,使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,影响精度的因素较多,故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品,如维生素A测定法,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次,得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便,干扰物少,是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。










