- ￥480
- Solarbio
- 北京
- BC3610
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Alkaline Xylanase（BAX）Activity Assay Kit
- 库存：
现货
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC3610-50T/24S
- 规格：
50管/24样
碱性木聚糖酶（BAX）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC3610
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 缓冲液 | 液体50mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体15mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体25mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
- 标准品：10mg木糖。临用前加入667μL蒸馏水配制成100μmol/mL的木糖标准液，2-8℃保存8周。
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生，能催化水解木聚糖，也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶，可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖，降低酿造中物料的粘度，促进有效物质的释放，以及降低饲料中的非淀粉多糖，促进营养物质的吸收利用，因而广泛的应用于酿造和饲料工业中，碱性木聚糖酶（BAX）一般分离自最适生长pH为9-11的微生物。
BAX在碱性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖，在沸水浴条件下进一步与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应，在540nm处有特征吸收峰，反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比，通过测定反应液在540nm吸光值增加速率，可计算BAX活力。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、天平、低温离心机、水浴锅、研钵/匀浆器、蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
吸光度变化应该控制在0.01~1.3之间，否则加大样本量或稀释样本，注意同步修改计算公式中的稀释倍数。
实验实例：
- 取0.1382g蓝莓加入1mL缓冲液进行匀浆研磨，取上清用蒸馏水稀释40倍后按照测定步骤操作，用比色皿测得ΔA测定=A测定- A对照=0.660-0.561=0.099，带入标曲y=0.3396x-0.1615（R2=0.9988），计算x=0.767，按样本质量计算BAX活性得：BAX活力（U/g 质量）= x÷W2÷30×F =0.767÷0.1382÷30×40=7.40 U/g 质量。
- 取泡菜汁离心取上清，用蒸馏水稀释2倍后按照测定步骤操作，用比色皿测得ΔA测定=A测定- A对照=0.711 -0.116=0.595，带入标曲y=0.3396x-0.1615（R2=0.9988），计算x=2.228，按发酵液计算BAX活力得：BAX活力（U/mL）= x÷T×F =2.228÷30×2=0.149U/mL。
BC2600/BC2605 酸性木聚糖酶（ACX）活性检测试剂盒
BC2590/BC2595 中性木聚糖酶（NEX）活性检测试剂盒
BC2620/BC2625 β-木糖苷酶活性检测试剂盒
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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