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- Solarbio
- 北京
- BC0630
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
NADH Oxidase(NOX) Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC0630-50T/24S
- 规格：
50管/24样
NADH氧化酶（
NOX）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC0630
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
溶液的配制：
试剂六：临用前加入9 mL双蒸水，用不完的试剂-20℃分装保存。
产品说明：
NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD+。该酶不仅参与NAD+的再生，而且与免疫反应密切相关。
NOX能够将NADH氧化为NAD+，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水。
操作步骤：“具体操作步骤详见“产品资料”附件”
注意事项：
1、粗酶液的提取必须在0℃- 4℃中操作完成，以防止酶变性失活。
2、比色皿中反应液的温度最好保持37℃，取小烧杯一只装入一定量的37℃蒸馏水，将此烧杯放入37℃水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。
3、最好两个人同时做此实验，一个人比色，一个人计时，以保证实验结果的准确性。
4、实验时，试剂六样本在冰上放置，以免变性和失活。
5、推荐使用样本蛋白浓度计算酶活，若用样本质量计算，则需加测胞浆提取物酶活，上清和沉淀酶活之和方为总酶活。
6、附：使用样本鲜重计算公式：
单位的定义：每g组织在反应体系中每分钟A600变化0.01定义为一个酶活力单位。
NOX上清活性（U/g 质量）=ΔA1÷0.01×V反总÷(W÷V提取×V样)÷T=2525×ΔA1÷W
NOX沉淀活性（U/g 质量）=ΔA2÷0.01×V反总÷(W÷V样总×V样)÷T=505×ΔA2÷W
NOX活性（U/g 质量）= NOX上清+ NOX沉淀=2525×ΔA1÷W +505×ΔA2÷W
ΔA1：上清测定值；ΔA2：沉淀测定值；V反总：反应总体积，1mL；V样：加入样本体积，0.04mL；V提取：
加入试剂一体积，1.01mL；V样总：沉淀重悬体积，0.202mL；W：样本质量，g；T：反应时间，1min。
实验实例：
NOX沉淀活性（U/g 质量）=505×ΔA2÷W=505×0.447÷0.1=2257.35
NOX活性（U/g质量）=NOX上清+NOX沉淀=2525×ΔA1÷W +505×ΔA2÷W
=2525×0.64÷0.1+505×0.447÷0.1=16160+2257.35=18417.35 U/g 质量。
NOX沉淀活性（U/g 质量）=505×ΔA2÷W=505×0.02÷0.1=101
NOX活性（U/g 质量）=NOX上清+NOX沉淀=2525×ΔA1÷W +505×ΔA2÷W
=2525×0.048÷0.1+505×0.02÷0.1=1313 U/g 质量。
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NOX）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC0630
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体0.5 mL×1支 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 液体70 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂五 | 液体10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂六 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
试剂六：临用前加入9 mL双蒸水，用不完的试剂-20℃分装保存。
产品说明：
NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD+。该酶不仅参与NAD+的再生，而且与免疫反应密切相关。
NOX能够将NADH氧化为NAD+，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水。
操作步骤：“具体操作步骤详见“产品资料”附件”
注意事项：
1、粗酶液的提取必须在0℃- 4℃中操作完成，以防止酶变性失活。
2、比色皿中反应液的温度最好保持37℃，取小烧杯一只装入一定量的37℃蒸馏水，将此烧杯放入37℃水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。
3、最好两个人同时做此实验，一个人比色，一个人计时，以保证实验结果的准确性。
4、实验时，试剂六样本在冰上放置，以免变性和失活。
5、推荐使用样本蛋白浓度计算酶活，若用样本质量计算，则需加测胞浆提取物酶活，上清和沉淀酶活之和方为总酶活。
6、附：使用样本鲜重计算公式：
单位的定义：每g组织在反应体系中每分钟A600变化0.01定义为一个酶活力单位。
NOX上清活性（U/g 质量）=ΔA1÷0.01×V反总÷(W÷V提取×V样)÷T=2525×ΔA1÷W
NOX沉淀活性（U/g 质量）=ΔA2÷0.01×V反总÷(W÷V样总×V样)÷T=505×ΔA2÷W
NOX活性（U/g 质量）= NOX上清+ NOX沉淀=2525×ΔA1÷W +505×ΔA2÷W
ΔA1：上清测定值；ΔA2：沉淀测定值；V反总：反应总体积，1mL；V样：加入样本体积，0.04mL；V提取：
加入试剂一体积，1.01mL；V样总：沉淀重悬体积，0.202mL；W：样本质量，g；T：反应时间，1min。
实验实例：
- 取0.1g肺部样本进行样本处理，按照测定步骤操作，测得ΔA1=ΔA测定-ΔA对照=（0.841-0.094）-（0.956-0.849）=0.64，ΔA2=ΔA测定-ΔA对照=(0.945-0.471)-(1.009-0.982)=0.447，按样本质量计算酶活得：
NOX沉淀活性（U/g 质量）=505×ΔA2÷W=505×0.447÷0.1=2257.35
NOX活性（U/g质量）=NOX上清+NOX沉淀=2525×ΔA1÷W +505×ΔA2÷W
=2525×0.64÷0.1+505×0.447÷0.1=16160+2257.35=18417.35 U/g 质量。
- 取0.1g叶片样本进行样本处理，按照测定步骤操作，测得ΔA1=ΔA测定-ΔA对照=（0.875-0.812）-(0.903-0.888)=0.048，ΔA2=ΔA测定-ΔA对照=（0.919-0.868）-（0.91-0.879）=0.02，按样本质量计算酶活得：
NOX沉淀活性（U/g 质量）=505×ΔA2÷W=505×0.02÷0.1=101
NOX活性（U/g 质量）=NOX上清+NOX沉淀=2525×ΔA1÷W +505×ΔA2÷W
=2525×0.048÷0.1+505×0.02÷0.1=1313 U/g 质量。
相关发表文献：
- Dou S, Liu S, Xu X, et al. Octanal inhibits spore germination of Penicillium digitatum involving membrane peroxidation[J]. Protoplasma, 2017, 254(4): 1539-1545.
- Liu P, Zhang H M, Hu K, et al. Sensory plasticity of carotid body is correlated with oxidative stress in paraventricular nucleus during chronic intermittent hypoxia[J]. Journal of cellular physiology, 2019, 234(8): 13534-13543.
- Yongtao Du,Mengjie Zhao,Changtao Wang,et al. Identification and characterization of GmMYB118 responses to drought and salt stress. BMC Plant Biology. December 2018;(IF3.67)
- Youqiang Xu,Chunyan Xu,Xiuting Li,et al. A combinational optimization method for efficient synthesis of * by the recombinant Escherichia coli. Biochemical Engineering Journal. January 2018;(IF3.371)
- Weida Li,Kai Wang,Nanfang Jiang,et al. Antioxidant and antihyperlipidemic activities of purified polysaccharides from Ulva pertusa. Journal of Applied Phycology. April 2018;(IF4.784)
- Kawai S, Mori S, Mukai T, et al. Cytosolic NADP phosphatases I and II from Arthrobacter sp. strain KM: implication in regulation of NAD+/NADP+ balance[J]. Journal of Basic Microbiology: An International Journal on Biochemistry, Physiology, Genetics, Morphology, and Ecology of Microorganisms, 2004, 44(3): 185-196.
BC0310/BC0315 辅酶Ⅰ NAD（H）含量检测试剂盒
BC1030/BC1035 NAD激酶（NADK）活性检测试剂盒
BC1040/BC1045 NAD-苹果酸脱氢酶（NAD-MDH）活性检测试剂盒
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文献和实验该产品被引用文献
Overcoming methanogenesis barrier to acid inhibition and enhancing PAHs removal by granular biochar during anaerobic digestion点击查看
| AuthorYongsen Shi, Hanhan Xue, Yilin Yao, Chuanyong Jing, Rutao Liu, Qigui Niu, Hui Lu | Publish_toCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL |
| IF15.1000 | PMID |
相关实验
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(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
文献支持
NADH氧化酶（NOX）活性检测试剂盒 可见分光光度法
￥580
