- ￥560
- Solarbio
- 北京
- BC1240
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Dehydroascorbic Acid （DHA）Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC1240-50T/48S
- 规格：
50管/48样
脱氢抗坏血酸（DHA）含量检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
货号：BC1240
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×1瓶 | -20℃保存 |
| 标准品 | 粉剂×1瓶 | -20℃保存 |
- 试剂二：临用前加入5 mL蒸馏水充分溶解。溶解后可分装保存于-20℃；
- 标准品：临用前加入5.743 mL蒸馏水充分溶解，即为1 μmol/mL DHA；再用蒸馏水稀释为0.5 μmol/mL DHA备用。溶解后可分装保存于-20℃。
AsA作为植物细胞一个重要生理指标，其AsA的含量、氧化还原状态(AsA/DHA比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体的作用。
DTT还原DHA生成AsA，通过测定体系中AsA的生成速率，即可计算出DHA含量。
技术指标：
最低检出限：0.0065 μmol/mL
线性范围：0.015625-1 μmol/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
正式实验前做1~2个预实验，如果ΔA大于0.5，建议将样本用提取液进行稀释后进行测定。
实验实例：
- 取0.1g红叶石楠加提取液1mL，冰上充分研磨，16000g 4℃离心20min，取上清液稀释4倍后按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定管=A4-A3=1.207-1.19=0.017，ΔA标准管=A2-A1=0.295-0.043=0.252，按样本质量计算含量得：
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文献和实验| AuthorChao Cheng, Xiujie Zhao, Huirong Yang, Teodora Emilia Coldea, Haifeng Zhao | Publish_toPLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY |
| IF6.5000 | PMID37979575 |
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
