- ￥1850 - 3050
- Solarbio
- 北京
- BC1850
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Soluble Starch Synthase(SSS) Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC1850
- 规格：
50管/48样/25管/24样
| 规格： | 50管/48样 | 产品价格： | ￥3050.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25管/24样 | 产品价格： | ￥1850.0 |
可溶性淀粉合成酶（SSS）活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1850
规格：25T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体10mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二A | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二B | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
| 试剂二C | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
| 试剂三A | 液体5mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三B | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 液体16μL×1支 | 2-8℃保存 |
| 试剂五A | 液体8mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂五B | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂五C | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
| 试剂六 | 粉剂×2支 | -20℃保存 |
| 试剂七 | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
- 试剂二：临用前取1瓶试剂二A加入8mL试剂一，缓慢加热，逐渐升温使其溶解，冷却后加入试剂二B和试剂二C混合溶解，这样可以分两批配制并且测定，用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融。
- 试剂三：临用前试剂三B加入试剂三A溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存4周，避免反复冻融。
- 试剂四：临用前先离心，取7 μL试剂四加入2.24 mL溶解好的试剂三混合备用（约14T），现用现配，也可根据样本量按比例配制。
- 试剂五：临用前取试剂五B和试剂五C加入试剂五A溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存4周，避免反复冻融。
- 试剂六：临用前取1支加入208 μL蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融。
- 试剂七：临用前加入2mL蒸馏水，用不完的试剂-20℃分装保存8周，避免反复冻融。
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。
SSS催化ADPG与淀粉引物（葡聚糖）反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP，在反应体系中添加的丙 酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，NADPH生成量与前一步反应中ADP生成量呈正比，340nm下测定NADPH增加量即可计算SSS活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液枪、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
粗酶液制备：称取约0.1g组织加入1mL提取液，冰浴中匀浆。10000g，4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
二、测定步骤
- 紫外分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
- 样本测定：在EP管内按顺序加入
| 试剂名称（μL） | 测定管 |
| 样本 | 200 |
| 试剂二 | 270 |
| 混匀，30℃保温20min，置沸水浴中1min（盖紧，防止水分散失），冰浴冷却。 | |
| 试剂四 | 150 |
| 混匀，30℃保温30min，置沸水浴中1min（盖紧，防止水分散失），冰浴冷却，10000g常温离心10min，取上清液。37℃预热试剂五和上清液。 | |
| 上清液 | 450 |
| 试剂五 | 300 |
| 试剂六 | 15 |
| 试剂七 | 15 |
注意：试剂二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混匀。
三、SSS活性计算
1、按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
SSS活性（U/mg prot）=[ΔA÷（ε×d）×V测]÷(Cpr×V样本÷V反总×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定粗酶液蛋白质浓度。
2、按照样本质量计算：
单位的定义：每g组织在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
SSS活性（U/g 质量）=[ΔA÷（ε×d）×V测]÷(W÷V提取×V样本÷V反总×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷W
V测：测量体积，0.78mL；V反总：反应体积，0.62mL；V提取：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，20min；ε：NADPH消光系数，6.22×10-3mL/(nmol˙cm)；d：石英比色皿光径，1cm；V样本：加入样本的量，0.2mL；V上清：吸取上清液的量，0.45mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
实验实例：
- 取约0.1g肝脏加入1mL提取液，冰浴中匀浆。10000g，4℃离心10分钟，取上清置冰上待测。之后按照测定步骤操作，测得计算ΔA=A2-A1=0.394-0.211=0.183，按样本质量计算酶活得：SSS活性（U/g 质量）=43.2×ΔA÷W=79.056 U/g 质量。
- 取约0.1g冬青加入1mL提取液，冰浴中匀浆。10000g，4℃离心10分钟，取上清置冰上待测。之后按照测定步骤操作，测得计算ΔA=A2-A1=1.31-1.303=0.007，按样本质量计算酶活得：SSS活性（U/g 质量）=43.2×ΔA÷W=3.024 U/g 质量。
- Jiang H, Dian W, Wu P. Effect of high temperature on fine structure of amylopectin in rice endosperm by reducing the activity of the starch branching enzyme[J]. Phytochemistry, 2003, 63(1): 53-59.
BC3290/BC3295 结合态淀粉合成酶（GBSS）活性检测试剂盒
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文献和实验| Author陈银科 | Publish_toField Crops Research |
| IF5.2000 | PMID |
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
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