- ￥1050
- Solarbio
- 北京
- BC1325
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Micro Hydroxyl Free Radical Scavenging Capacity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC1325-100T/96S
- 规格：
100管/96样
除能力检测试剂盒说明书
微量法
货号：BC1325
规格：100T/96S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体8 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 液体0.16 mL×1支 | 2-8℃保存 |
- 试剂四：试剂放于试剂瓶内EP管中。临用前加入9.84 mL蒸馏水混匀，也可按比例现用现配，配好的试剂2-8℃保存4周。
羟自由基是人体在新陈代谢过程中产生的对生物体毒性强、危害大的一种自由基。它可以使组织中的糖类、氨基酸、蛋白质、核酸等物质发生氧化，遭受氧化性损伤和破坏，导致细胞坏死或突变。羟自由基清除能力是样本抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
H2O2/Fe2+通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+，导致536nm的吸光度下降，样本536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样本清除羟自由基的能力。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项:
- 为了比较不同样本羟自由基清除能力，对于同一批样本必须加入等量的样本，血清、组织匀浆、果汁等液体样本加入同样体积，提取物（或者药物）配制成同样浓度。
- 样本过多时，可以按体积比试剂一：试剂二：试剂三=0.05：0.1：0.1的比例配制工作液，现用现配。
- 取0.1g脾脏加入1mL提取液进行匀浆研磨，取上清后按照测定步骤操作，用96孔板测得计算：羟自由基清除率D%=（A测-A对）÷（A空-A对）×100%=(0.77-0.222)÷(0.884-0.222)×100%=82.78%。
- 取0.1g稗草叶加入1mL提取液进行匀浆研磨，取上清后按照测定步骤操作，用96孔板测得计算：羟自由基清除率D%=（A测-A对）÷（A空-A对）×100%=(0.698-0.222)÷(0.884-0.222)×100%=71.9%。
- 取兔血清后按照测定步骤操作，用96孔板测得计算：羟自由基清除率D%=（A测-A对）÷（A空-A对）×100%=(0.553-0.222)÷(0.884-0.222)×100%=50%。
- Hu J, Wang Q, Wang Y, et al. Polydopamine-Based Surface Modification of Hemoglobin Particles for Stability Enhancement of Oxygen Carriers[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2020.
- Liang R, Zhao J, Li B, et al. Implantable and degradable antioxidant poly (ε-caprolactone)-lignin nanofiber membrane for effective osteoarthritis treatment[J]. Biomaterials, 2020, 230: 119601.
- Yang Y, Liu M, Wang K, et al. Chemical and cytological evaluation of honeybee pollen antioxidant ability[J]. Journal of Food Science, 2020, 85(3): 824-833.
BC1300/BC1305 铜蓝蛋白（Cp）活性检测试剂盒
BC1310/BC1315 总抗氧化能力（T-AOC）检测试剂盒
BC1370/BC1375 总巯基含量检测试剂
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文献和实验| AuthorGaolong Lin, Fengnan Yu, Dingwei Li, Yi Chen, Mengjiao Zhang, Kaili Lu, Neili Wang, Sunkuan Hu, Yingzheng Zhao, Helin Xu | Publish_toMaterials Today Bio |
| IF10.7610 | PMID37214550 |
songdianwei 你好！最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度，但是细胞一直裂解不好！我是按照试剂盒的说明书上操作的，我反复冻融了四五次，裂解效果还是不理想！做出来的结果根本没有梯度！谢谢各位大侠了！急需帮忙！ sunopal_5200 请问您做出来了吗？我也买了RD试剂盒，预实验都不理想，值太低。楼主做时加IBMX了吗？ zwh2004 我08做过cAMP检测
人体运动后不可避免地会出现疲劳，机体中大量自由基生成，并导致细胞膜脂质过氧化损伤是疲劳发生的重要机理之一。要想通过运动到达健身的目的,就必须设法减少体内过多的自由基生成或增加机体清除自由基的能力，否则你的健身运动将实得其反，造成对身体的伤害。 1. 什么是自由基？ 正常情况下，参与代谢的氧大多数与氢结合生成水，然而有4－5％的氧将被酶所催化形成超氧阴离子，后者又可形成过氧化氢，它们都属于自由基。自由基有多种,如氧自由基和羟自由基 ,是指那些最外层电子轨道
CysC的胶乳颗粒增强免疫比浊法，此方法为均相测定，测定时间短，因此该测定方法的研究也成为国内外的研究热点医`学教育网搜集整理。 胶乳颗粒增强免疫比浊法CysC测定是利用血清样品中的CysC与检测试剂中适量的特异性标记抗体结合，形成不溶性的免疫复合物，反应液吸光度改变的大小与样品中的CysC含量呈正相关的原理进行。该方法可在全自动生化分析仪上进行常规血清测定。由中生北控生物科技股份有限公司新近自主研发的颗粒增强免疫比浊法血清CysC液体双试剂测定试剂盒，采用纳米级胶体金标记抗体试剂，有效提高
