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黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒 微量法

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  • ¥560
  • Solarbio已认证
  • 北京
  • BC1095
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2-8℃

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Xanthine Oxidase(XOD) Activity Assay Kit

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      BC1095-100T/96S

    • 规格

      100管/96样

    黄嘌呤氧化酶(XOD)活性检测试剂盒说明书
    微量法
    注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
    货号:BC1095
    规格:100T/96S
    产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
    试剂名称 规格 保存条件
    试剂一 液体120 mL×1瓶 2-8℃保存
    试剂二 液体10 mL×1瓶 2-8℃保存
    试剂三 液体1mL×1 2-8℃保存
    试剂四 液体5 mL×1瓶 2-8℃保存
    试剂五 液体8 mL×1瓶 2-8℃保存
    试剂六 液体8 mL×1瓶 2-8℃保存
    标准品 液体1 mL×1支 2-8℃保存
    溶液的配制:
    1. 试剂三:根据样本量用试剂二稀释5倍后备用。用不完的试剂2-8可保存1
    2. 标准品:10μmol/mL 亚硝 酸钠。
    产品说明:
    XOD(EC 1.17.3.2)催化次黄嘌呤氧化生成黄嘌呤和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心、肺、肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。
    XOD催化次黄嘌呤产生超氧阴离子,超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-在对氨 基苯磺酰胺和萘乙二 胺盐酸盐的作用下,生成紫红色的偶氮化合物,在530nm有特征吸收峰,根据其生成量可反映XOD活性的大小。

    注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、匀浆器/研钵、细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。

    操作步骤:具体操作步骤详见“产品资料”附件
     
    实验实例:
    1. 取0.1011g兔肾脏加入1mL试剂一进行冰浴匀浆,8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上,之后按照测定步骤操作,用96孔板测得计算∆A样本=A测定管-A空白管=0.155-0.052=0.103∆A标准=A标准管-A空白管=0.450-0.052=0.398按样本质量计算酶活得: XOD活性(U/g 质量)=12.5×∆A样本÷∆A标准÷W×F =32.0U/g 质量
    2. 取0.01mL牛奶,加入0.99mL试剂一,即稀释100倍后直接测定,之后按照测定步骤操作,用96孔板测得计算∆A样本=A测定管-A空白管=0.059-0.052= 0.007∆A标准=A标准管-A空白管=0.450-0.052=0.398,按样本质量计算酶活得: XOD活性(U/mL)=12.5×∆A样本÷∆A标准×F =22.0 U/mL

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    图标文献和实验
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