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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Glutamine Synthetase(GS) Activity Assay Kit
- 库存:
99
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
BC0915-100T/48S
- 规格:
100管/48样
谷氨酰胺合成酶(GS)活性检测试剂盒说明书
微量法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC0915
规格:100T/48S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体10 mL×1瓶 | -20℃保存 |
| 试剂二 | 液体10 mL×1瓶 | -20℃保存 |
| 试剂三 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 液体15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂三:临用前取一瓶加入5mL蒸馏水充分溶解备用,用不完的试剂-20℃分装可保存4周,避免反复冻融。
产品说明:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物体内氨同化的关键酶之一,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不仅可以防止过多的铵离子对生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要储存和运输形式。
GS在ATP和Mg2+存在下,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺进一步转化为γ-谷氨酰基异羟肟酸,在酸性条件下与铁形成红色的络合物;该络合物在540nm处有最大吸收峰,可用分光光度计测定。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器/细胞破碎仪、冰和蒸馏水。
操作步骤:具体操作步骤详见“产品资料”附件
实验实例:
- 称取0.125g 小鼠肾脏,加入1mL提取液进行冰浴匀浆,按照测定步骤操作,用96孔板测得计算∆A=A测定-A对照=0.228-0.07=0.158,带入公式计算:
- 称取0.110g 小鼠肝脏,加入1mL提取液进行冰浴匀浆,按照测定步骤操作,用96孔板测得计算∆A=A测定-A对照=0.76-0.067=0.693,带入公式计算:
- 称取0.158g 黄豆芽,加入1mL提取液进行冰浴匀浆,按照测定步骤操作,用96孔板测得计算∆A=A测定-A对照=0.142-0.089=0.053,带入公式计算:
相关发表文献:
- Zhao B, Tian M, An Q, et al. Characteristics of a heterotrophic nitrogen removal bacterium and its potential application on treatment of ammonium-rich wastewater[J]. Bioresource technology, 2017, 226: 46-54.
- Su Yilu,Zhou Zhi,Yu Xiaopeng.Possible roles of glutamine synthetase in responding to environmental changes in a scleractinian coral[J].Molecular biology reports,2018,45(6).
- Fei Ding,Qiannan Hu,Meiling Wang,Shuoxin Zhang.Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants[J].International Journal of Molecular Sciences,1999,19(12):4046.
- Jie Wang,Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan,Chenliu He,Qiang Wang.Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis[J].other,-1,9(-1):3250.
- Shan Li,Yonghang Tian,Kun Wu,Yafeng Ye,Jianping Yu,Jianqing Zhang,Qian Liu,Mengyun Hu,Hui Li,Yiping Tong,Nicholas P. Harberd,Xiangdong Fu.Modulating plant growth-metabolism coordination for sustainable agriculture[J].other,-1,560(7720):595–600.
- Haghighat N. Estrogen (17β-Estradiol) enhances glutamine synthetase activity in C6-glioma cells[J]. Neurochemical research, 2005, 30(5): 661-667.
- Bressler S L, Ahmed S I. Detection of glutamine synthetase activity in marine phytoplankton: optimization of the biosynthetic assay[J]. Mar. Ecol. Prog. Ser, 1984, 14: 207-217
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文献和实验| AuthorJin-Qiu Xia, Da-Yu He, Qin-Yu Liang, Zheng-Yi Zhang, Jie Wu, Zi-Sheng Zhang, Jing Zhang, Lin Wang, Cong-He Zhang, Ping-Xia Zhao, Cheng-Bin Xiang | Publish_toMolecular Plant |
| IF27.5000 | PMID37660256 |
NSMB:徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
问题。此外,GPR119 被一直认为有较高「自激活」活性,但这种「自激活」的原因和结构基础尚不明确。 2022 年 8 月 15 日,中科院上海药物研究所徐华强研究员、谢欣研究员,联合临港实验室蒋轶研究员,在 Natural Structural & Molecular Biology 发表了最新的研究成果 Structural identification of lysophosphatidylcholines as activating ligands for orphan receptor GPR
v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
. developed a procedure to measure GSK3 in a crude cell lysate byperforming the in vitro GSK3 assay (see Section 3.6 ) with thedephosphorylated (unprimed) GS (glycogen synthase) peptidesubstrate as well as the pGS2 (phospho-glycogen synthase peptide2). peptide
表达,如扩增标志基因谷氨酰胺合成酶GS,可被MSX(L-methionine sulphosimine)所抑制,GS显性选择标志可在多种类型细胞中表达,通过大剂量一次性筛选,可获得高拷贝扩增。扩增标志基因可分别位于重、轻链载体上,通过共转染来获得抗体,也可将重、轻链串联于一个表达载体上,此时基因顺序很重要,因为下游启动子可被上游启动子通读而产生闭合现象。 2.大肠杆菌中表达 大肠杆菌虽没有糖基化修饰的功能,但是,现在已经证实表达的抗体片段如Fab、ScFv、VH能正确折叠及装配成具有










