- ￥400
- Solarbio
- 北京
- G2672
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT，避光保存，有效期1年。
- 保质期：
RT，避光保存，有效期1年。
- 英文名：
Electrolytic Decalcifying Solution(Formic Acid Method)
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
500ml
电解脱钙液脱钙速度快，直流6V电压下厚度约5mm的组织可在10-180min内脱钙完毕。该固定液适用于大多数组织情况，如骨松质、骨密质和牙齿的大小组织脱钙均可使用。本产品适用于化学法脱钙终点检测（G2880-脱钙终点检测试剂盒(化学法)）。
另一方面电解脱钙液，本身对组织精细结构有一定的损害，不适用于电镜和免疫组化含骨样本制备。同时脱钙后需要搭配碱性溶液（G3430-脱钙后碱处理液）进行碱处理来保证组织不会酸化影响染色观察。
| 基本信息 | |
| 中文名称 | 电解脱钙液(甲酸法) |
| 英文名称 | Electrolytic Decalcifying Solution(Formic Acid Method) |
| 储存条件 | RT，避光保存，有效期1年。 |
| 货期 | 2-3天 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验细胞， 收集裂解液至离心管中，在振荡器上混匀4～15min，14000g离心15min(4℃)，弃沉淀，用Bradford法或其它蛋白质测定方法测定上清中蛋白浓度以调整上样体积和上样量，进行 Western杂交时还需设置内或外参照，通常用beta-actin。 注意：一般上样20~30 μg已足够，如待检蛋白为低丰度蛋白，可加大上样量 至100μg，但电泳条带易拖尾，可制备亚细胞组份或采用更敏感的检测方法。 电泳分离(参照SDS-PAGE电泳方法) 转膜
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250 结合在2min 左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h 内保持稳定。该法是1976年Bradford 建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry 法还高4 倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg／mL，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。三、材料、主要 仪器 和试剂 1．实验材料 新鲜绿豆芽 2．主要 仪器
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