核酸纯化柱(提取基因组)

核酸纯化的原理

核酸纯化是大多数基因相关领域研究工作流程中的第一步。高质量和足够数量的 DNA 和 RNA 对于生物和医学许多领域的下游实验过程至关重要。但是对这一关键技术的原理和细节的了解往往会被大家所忽视。对于核酸纯化原理良好的理解可以极大地帮助您优化工作流程和排除现有实验过程中可能发生的问题。 此外，无论是病毒 RNA、线粒体 DNA 还是质粒的研究，或是在病原排查和癌症研究等领域，对高通量核酸分析的需求不断增加，我们往往需要选择一种适合于自动化的核酸纯化方法。在这次网络报告中，我们向您展示如何帮

基因组提取和纯化技术

1. 核酸纯化的基本原则 2. 样本的前处理 3. 样本的裂解 4. DNA的提取和纯化（沉淀法&过柱法） 5. DNA提取产物的检测

SDS法提取植物基因组DNA

/L KAc(4) RNaseA 10mg/ml(5) 异丙醇(6)灭菌ddH2O或TE3. 仪器: 离心机， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置二 实验程序1取幼嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到加有500μL提取液的离心管中,轻轻混匀。2 向管中加入50μL20%SDS溶液，混匀，不可过于强烈震荡以防基因组DNA断裂 ，65℃保温10min，并不时摇动。3 加入150μL 5mol