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强酒海杆菌说明书

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  • 上海博湖
  • BH-J2922
  • 进口、国产
  • 2025年07月12日
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      52

    • 英文名

      Marinobacter vinifirmus

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      详见说明书

    基本概念:
    (1) 强酒海杆菌说明书菌群:由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体,具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
    (2) 菌属:菌种的上一级分类,通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属,如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
    (3)是细菌最基本的分类单位,通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体,与同属内其他种有着明显差异;当涉及到细菌保存时,菌种是指细菌的种子(用来长期保存)资源。
    (4) 菌型:同一菌种的不同细菌,在某些方面存在较小差异的为同一菌型,通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
    (5) 菌株:由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代,一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。

    产品细节图片1
    资源名称  强酒海杆菌说明书
    种属  Marinobacter vinifirmus
    分离基物  沉积物/深海沉积物
    提供形式  冻干物
    模式菌株  no
    应用领域  潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群 产酶微生物/ 脂酶(三丁酸甘油酯)
    培养方法 
    培养基  471
    生长条件  25
    存储条件  液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
    详细说明 
    描述  与模式菌株Marinobacter vinifirmus FB1(T) DQ235263相似性为99.66%;革兰氏阴性,在2216e培养基上菌落中央呈灰白色,不透明,表面光滑湿润,边缘规则,中央凸起,无晕环,菌落形态大小1-2mm,菌苔半透明。在25MA培养基上生长5,蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶阴性,脂酶(三丁酸甘油酯)弱阳性。
    采集地  大洋/印度洋

    低温存法:
    强酒海杆菌说明书简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4冰箱保存,保存时间不超过12个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达34个月;液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35时,即可置于-150-196的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
    脱水存法:
    强酒海杆菌说明书沙土保存法,能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合,经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌23次,烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子,用无菌蒸馏水22.5ml制成孢子悬液,吸取少许加入沙土管中,经真空抽干,外观呈松散状态,4冰箱保存,保存期可达57年。
    冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂(一般用脱脂牛奶或血清)相混合,放在安瓿管内于-20-30的乙醇浴中速冻。然后,在低温下用真空泵抽干,并用或干冰使水汽结冻,熔封安瓿管,于低温下保存。保存期可达510年之久。
    石蜡油封存法,在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油,高出斜面1cm,于4冰箱或低温干燥处保存,此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物,保存期为一年以上。
    保藏方法:
    1强酒海杆菌说明书传代培养保藏法
    又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6冰箱内保存。
    2. 液体石蜡覆盖保藏法
    是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。
    3. 载体保藏法
    是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
    4. 寄主保藏法
    用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
    5. 冷冻保藏法
    可分低温冰箱(-20-30-50-80)、干冰酒精快速冻结(约-70)和液氮(-196)等保藏法。
    6. 冷冻干燥保藏法
    先使微生物在极低温度(-70左右)下快速冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分(真空干燥)。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液,以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
    以下是强酒海杆菌说明书的相关产品,也是公司正在热销的产品:
    NTA琼脂糖凝胶6FFNi Sepharose 6 Fast Flow规格

    其他中文名称:金属镍螯合琼脂糖凝胶6FF
    英文名称:Ni Sepharose 6 Fast Flow
    产品规格:进分
    包装:25毫升
    产品规格:国产
    包装:25毫升
    级别:BR
    MatrixHighly cross-linked spherical agarose 6%
    Dynamic binding capacityApprox 40mg(histidine)6-tagged protein/ml medium
    Metal ion capacityApprox 15umol Ni2+/ml medium
    Average particle size90um
    Max linear flow rate600cm/h(20ml/min)using XK16/20 column with 5 cm bed height
    Recommended flow rate:<150cm/h
    Max operating pressure0.1 Mpa,1bar(when packed in XK columns.May vary if used in other columns)
    PH stabilitylong range (1 week)3-12 and short range(2 hours) 2-14
    Chemical stabilityStable in 0.01M HCL,0.1M NaOH,Tested for 1 week at 40℃;1 M NaOH,70% acetic acid.Tested for 12 hours,2% SDS,Tested for 1 hour. 30% 2-propanol .Tested fo 30 min
    基质:6%交联琼脂糖凝胶
    配基:Ni2+
    配基密度:3040umol/ml
    吸附载量:8mg(His)6标签的重组蛋白/ml
    颗粒大小:45165um
    最大流速:300cm/h
    PH范围:310,在位清洗时pH范围可到211
    性状:含20%,底部为胶体。其原理是利用蛋白质表面的一些氨基酸,如组氨酸能与多种过渡金属离子如Cu2+Zn2+Ni2+Co2+Fe3+发生特殊的相互作用,能够吸附富含这类氨基酸的蛋白质,从而达到分离纯化的目的。因此,偶联这些金属离子的琼脂糖凝胶就能够选择性地分离出这些含有多个组氨酸的蛋白以及对金属离子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。半胱氨酸和色氨酸也能与固定金属离子结合,但这种结合力要远小于组氨酸残基与金属离子的结合力。具有特异性好、流速快的优点,颗粒粒度均匀,粒径小,并且螯合镍更稳定,能耐受更高的还原剂,物理和化学稳定性好
    用途:生化研究。分离带His标签的重组蛋白及能被金属离子吸附的多肽、蛋白、核苷酸、磷酸化蛋白
    保存:RT
    核糖核酸酶(牛胰)Ribonuclease from bovine pancreas规格
    其他中文名称:RNA酶;核糖核酸酶A(牛胰);核糖核酸酶I
    英文名称:Ribonuclease from bovine pancreas
    其他英文名称:Ribonuclease A from bovine pancreasRNase IRNaseRNase A
    产品规格:高纯,60u/mg
    包装:1/100毫克/10
    产品规格:BR,浓度10mg/ml60u/mg
    包装:1毫升
    CAS号:9001-99-4
    级别:High purity grade
    质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
    性状:重组酶,是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,故能分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链。该酶不能消化单链或双链DNA。抑制剂有金属螯合物、SH-封闭试剂
    用途:生化研究。第二链cDNA合成前除去mRNART-PCRqRT-PCR;第一链cDNA合成后除去RNA模板;通过与oligo(dt)杂交后除去mRNApoly(A)序列;位点特异性切割RNA;体外聚腺苷酸化反应物研究
    保存:-20
    托拉塞米56211-40-6质量规格:>99%,USP32
    曲沃前列素157283-68-6质量规格:含>99.0%
    盐酸曲唑酮25332-39-2质量规格:>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养
    盐酸曲唑酮(标准品)25332-39-2质量规格:>98%,标准品
    曲洛司坦/ 亚硝酸盐环氧雄烷13647-35-3质量规格:>99.0%,BR
    异蒽酮紫Isoviolanthrone质量规格:
    2-甲基环戊[I](>97.0%(GC))2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene质量规格:>97.0%(GC)
    [2,3-a](>98.0%(GC))Naphtho[2,3-a]pyrene质量规格:>98.0%(GC)
    2-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))2-Chlorophenothiazine质量规格:>98.0%(GC)
    2--4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine质量规格:>98.0%(GC)
    强酒海杆菌说明书盐酸罗匹尼罗质量规格:>98.0%Ropinirole HCl
    盐酸罗哌卡因质量规格:>99%,BR,一水合物Ropivacaine hydrochloride
    盐酸罗哌卡因(标准品)质量规格:>99%,标准品Ropivacaine hydrochloride
    瑞舒伐他汀钙/罗苏伐他汀钙质量规格:>99%,BRRosuvastatin Calcium
    瑞舒伐他汀钙/罗苏伐他汀钙(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Rosuvastatin Calcium
     

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    相关实验
    • 你还在用小白鼠做研究?Nature Methods 奇葩模式生物大盘点

      蛇尾在遇到天敌时往往会选择弃脚保命。海洋生物学家在蛇尾的天敌腹中发现了大量蛇尾的脚,鲜有全身。一项对特定海域蛇尾的研究也证明,所有脚都健全的,未受过伤害的蛇尾占群体比例不超过 10%,这些数据证明蛇尾抛弃脚的情况非常常见。更受神经生物学家喜爱的是,蛇尾在断脚后再生恢复时间极短,且能以无可比拟的速度在几天内完成神经的再生。 除了极的神经再生能力外,作为低等生物的棘皮动物处在生物进化的最前端,它们也被用来研究最基础的基因调节以及基因相互作用,并观察这些作用是如何进化的。 倭狐猴

    • 乳酸菌 lactic-acid bacteria

      它是一种同化糖的能力很的乳酸发酵细菌,有球菌和杆菌。一般耐酸能力( pH 3— 4)。革兰氏染色阳性。为兼性厌氧性(在自然状态下一般是微好氧性)或厌氧性( rH=5— 6, pH=5左右, Eh=0.01— 0.75V)。厌氧性乳酸菌靠黄素酶进行呼吸。因为缺乏接触酶,所以积累过氧化氢。一般寄生于动物体或附着在植物体上生长。除链球菌属几个种外均无致病性。无论球菌或是杆菌多成对地由一端或一侧粘接成为双杆( d: plo)型或二裂( b: f: d)型,以至链状或栅状连接。除发酵葡萄糖外

    • 细菌的用途与临床危害

      、酱油、醋、、优格等。细菌也能够分泌多种抗生素,例如链霉素即是由链霉菌(Steptomyces)所分泌的。 细菌能降解多种有机化合物的能力也常被用来清除污染,称做生物复育(bioremediation)。举例来说,科学家利用嗜甲烷菌(methanotroph)来分解美国佐治亚州的三氯乙烯和四氯乙烯污染。 细菌也是生物学的重要实验材料,科学家曾用肺炎球菌发现并证实DNA是遗传物质。随着遗传工程的兴起,科学家已获得了能产生胰岛素等的大肠杆菌和对烃类有很分解能力的假单胞菌的新菌株。

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