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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
215
- 英文名:
Duvelisib
- CAS号:
1201438-56-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括p100δ抑制剂(Duvelisib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:p100δ抑制剂(Duvelisib)
英文名称:Duvelisib
产品货号:M00676
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Duvelisib是一种选择性p100δ抑制剂,作用于p110δ,p110γ,p110β和p110α,IC50分别为2.5nM,27.4nM,85nM和1602nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1201438-56-3
别名:IPI-145;INK1197
纯度:99.65%
分子式:C₂₂H₁₇ClN₆O
分子量:416.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的p100δ抑制剂(Duvelisib),Duvelisib,INK1197,IPI-145质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的0.2%。它们表达CD56,NKG2D,CD28,HLA-DR,CD161和T细胞活化标志物CD69,但不表达CD25,NKG2A或NKG2C。Vδ3T细胞在肝脏和肠道中是丰富的,并且参与慢性病毒感染和白血病。扩增的Vδ3T细胞仅识别CD1d并释放Th1,Th2和Th17细胞因子以诱导树突状细胞成熟成APC。它们不识别 CD1a、CD1b 或 CD1c 。Vδ3 T细胞和B细胞相互调节成熟标志物CD40,CD86和HLA-DR的表达,并促进B细胞的IgM释放。 此外,在淋巴瘤患者的PB中观察到Vδ
组成,分子量为550 000左右,催化的反应为磷酸酐键的形成,即把ADP和Pi合成ATP。另外ATP酶还可以催化逆反应,即水解ATP,并偶联H+向类囊体膜内运输。 CF1的分子量约400 000,它含有α(60 000),β(56 000),γ(39 000),δ(19 000)和ε(14 000)的5种亚基。其中α亚基有结合核苷酸的部位,在进行催化时可能发生构象变化;β亚基是合成和水解ATP分子的催化位置;γ亚基控制质子的穿流;δ亚基也许与CF0的结合有关;ε亚基似乎能抑制CF1-CF0复合体在暗中
的抑制剂。Rubisco是进行羧化还是加氧,取决于外界CO2浓度与O2浓度的比值。在人为提供相同浓度CO2和O2的条件下,Rubisco的羧化活性是加氧活性的80倍。在产生绿色植物光合作用的最初阶段,大气中CO2/O2的比值很高,加氧酶活性被抑制,但随着绿色植物光合作用的进行,大气中CO2/O2比值逐渐降低,加氧酶活性就表现出来。在25℃下,与空气平衡的水溶液中CO2/O2的比值为0.0416,这时羧化作用与加氧作用的比值约为3∶1。既然在空气中绿色植物的光呼吸是不可避免的,那它在生理上有什么意义
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