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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过3962个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量46.3kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ser30~Lys430 (Accession # P00505) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验致性上。细胞培养环境细胞培养环境中抑制因素的积聚是提高细胞密度的主要限制因素。体外动物细胞培养中氨离子的积累是抑制细胞生长的主要因素之一。氨的积聚使细胞内UDP氨基己糖(UDP-N-乙酰葡糖胺和UDP-N-乙酰半乳糖胺)增加,影响细胞的生长及蛋白的糖基化过程。氨抑制Gln代谢途径,使Asp和Glu消耗增加。细胞消耗Asp增加,可能是细胞线粒体膜上苹果酸-天冬氨酸泵转运NADH加快,使细胞维持糖酵解途径的需要。Asp消耗增加可能会从Gln代谢多经天冬氨酸转氨酶途径而不是丙氨酸转氨酶或谷氨酸脱氢酶途径得以补偿
酶、糜蛋白酶的高活性。不抑制凝血酶或因子XPepstatin 胃蛋白酶抑制剂抑制天冬氨酸(酸)蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳 酶、许多微生物酸性蛋白酶EDTA-Na2金属蛋白酶抑制剂NaF氟化钠丝氨酸、苏氨酸磷酸酶Na3VO4原矾酸钠酪氨酸磷酸酶电泳凝胶的制备蛋白分子量 (kDa)凝胶浓度 (%)4-402012-451510-7012.515-1001025-2008内参对照内参名称分子量大小适用范围Beta-actin43kDa胞浆和全细胞GAPDH30-40kDa胞浆和全细胞
,Zhang YJ等将低频密码子AGG突变为同源的CGA,编码天冬氨酸的GAT突变为编码谷氨酸的 GAA,并引入了酵母偏好的TCC,最终实现了gpl05在其中的高表达; ②当整合拷贝数增多后,可能在转录水平产生后生(Epigenetic)的调节,影响重组蛋白产率的提高; ③转录提前终止,这主要是因为AT含量过多引起的。据报道HIV.1 gpl20就是因为在AT丰富区因转录提前终止而不能在毕赤酵母中表达,在酿酒酵母中有一些共有序列,类似于HIV-1gpl20中引起转录提前终止的AT丰富区域
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