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- 文献和实验
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- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过2786个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量64.6kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Val305 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验继蛋白质翻译后修饰,RNA转录后修饰成为了又一个新的热点,今年国自然项目必然也是RNA转录后修饰的一个大年,且刚好又到了一年一度开题的季节,很多同学都摩拳擦掌,准备在RNA转录后修饰这个领域做番研究,但你想好要怎么做了吗?今天,小编就用一篇PNAS的文章讲解一下RNA转录后修饰的研究思路。作为哺乳动物中最常见的mRNA转录后修饰的方式,N6-甲基腺嘌呤(N6-Methyladenosine, m6A)占所有腺嘌呤残基的0.1%-0.4%,通常发生在3’-UTR端起始处,影响了RNA的稳定
首次体外制造出人猴嵌合体胚胎!Cell 重磅发布季维智院士团队成果
的人类扩展多能干细胞(hEPSC)有了全新的舞台。 研究人员首先向受精六天后的猕猴胚胎囊胚中注射了 25 个带有荧光标记的 EPSC。一天后,研究团队发现接受 EPSC 注射的 132 个猕猴囊胚都出现了荧光蛋白,表明 EPSC 注射极高的成功率。 图片来源:Cell在移除透明带后,接近 93% 的 EPSC 囊胚成功在体外着床,着床率与此前报道相似。研究团队也观测到,这些囊胚在着床后持续生长,并形成了可见的胚盘。 图片来源:Cell 随后,作者观测了这些胚盘中 EPSC 的生存情况。尽管随着培养
是因为其高稳态表达水平是通过转录本高稳定性的积累来实现的。 在ESCs中,多能状态主要由少量增强子相关的主要转录因子控制,包括Oct4、Sox2和Nanog,它们驱动维持ESC状态所必需的靶基因的表达。结果显示,在s4U-标记实验中,Oct4、Sox2和Nanog (OSN) 调控的靶基因在T > C reads中有很高的水平(图5b)。从全局来看,与4,994个近端不含OSN增强子的基因相比,含OSN增强子的2029个基因(>5 cpm)的转录本产生的 T> Creads显著增高 (Mann–
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