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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
拜氏梭菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
拜氏梭菌说明书微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
拜氏梭菌说明书具有两大功能：
（ 1 ）通过灌根可有效防治植物细菌性和真菌性土传病害，同时可使植物叶部的细菌和真菌病害明显减少；
（ 2 ）对植物具有明显的促生长、增产作用。 多粘类芽孢杆菌对细菌性土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收获后期，对番茄、茄子、辣椒、烟草、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病（姜瘟病）的田间防效可达 70 ～ -- ％，最高增产率达 493 ％，甚至当对照发病率高达 -- ％时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的防治作用。 此外，多粘类芽孢杆菌对 植物 具有明显的促生长作用，可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ；甚至在植物不发青枯病时，也可使植物的产量增加 27.5% ，且增产主要表现为收获前期。
拜氏梭菌说明书基本概念。
(1) 菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
mCPC培养基250g用于弧菌分离培养(FDA标准)
有机磷细菌培养基 250g 用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
D/E中和琼脂 D/E Neutralizing Agar 250 用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)
乳糖发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群的测定incubationmedia乳糖发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群的测定
巧克力琼脂平板(9cm) 10个/包 用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
Fraser培养基颗粒 300ml/袋*10 用于李氏菌的增菌培养
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)颗粒 300ml/袋*10 用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素,(mLST-Vm)颗粒 300ml/袋*10 用于阪崎杆菌选择性增菌培养
TCBS琼脂颗粒 300ml/袋*10 用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）
Cary-Blair氏运送培养基250g用于运送肠道致病菌标本
Plate count agar Casein-peptone dextrose yeast extract agar 1.05463.0500 MERCK默克 incubation media Plate count agar Casein-peptone dextrose yeast extract agar 1.05463.0500 MERCK默克
水解酪蛋白胨(MH)琼脂 250g 灭菌后冷却至45℃左右时加入5%的脱纤维羊血，配成M
PVDF膜（0.22μm），仅供科研
PMSF (100mM)，仅供科研
PBST (Phosphate Buffered Saline Tween-20, pH7.5, 10x)，仅供科研
PBS (Phosphate Buffered Saline, pH7.5, 10x)，仅供科研
NP-裂解液，仅供科研
化蛋白精酸N甲基4抗体 Anti-phospho-CARM1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞分裂周期蛋白7抗体 Anti-Cdc7 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞分裂周期蛋白25B抗体 Anti-Cdc25B WB IHC-P IHC-F IF 100ul
化CD244抗体 Anti-phospho-CD244 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
神经元电压门控通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗体 Anti-CACNG3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
拜氏梭菌说明书原粘附蛋白17抗体 Anti-PCDH17 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
原粘附蛋白1抗体 Anti-PCDH1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
原粘附蛋白α1抗体 Anti-PCDHA1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
原粘附蛋白α3抗体 Anti-PCDHA3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
原粘附蛋白α4抗体 Anti-PCDHA4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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文献和实验下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒梭菌
koseri (= C.diversus) 克氏柠檬酸杆菌（=差异柠檬酸杆菌） Citrobacter koseri/amalonaticus 克氏/无丙二酸柠檬酸杆菌 Citrobacter youngae 杨氏柠檬酸杆菌 Clostridium acetobutylicum 丙酮丁醇梭杆菌 Clostridium barati 巴氏梭菌 Clostridium beijerinckii 拜氏梭菌 Clostridium beijerinckii /butyricum 拜氏/丁酸梭菌
人艰难梭菌毒素 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人粪便及相关液体样本中艰难梭菌毒素 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人艰难梭菌毒素 水平。用纯化的人艰难梭菌毒素 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入艰难梭菌毒素 ，再与 HRP 标记的艰难梭菌毒素 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤
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