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- 百奥莱博
- M03532-BSQ
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
401
- 英文名：
Miltefosine
- CAS号：
58066-85-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100mg|500mg|1g
特别提示：包括PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)
英文名称：Miltefosine
产品货号：M03532
产品规格：100mg|500mg|1g
Miltefosine是一种PI3K/Akt抑制剂，大大减少HIV-1从病毒感染的巨噬细胞产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58066-85-6
别名：HePC;Hexadecyl phosphocholine
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₄₆NO₄P
分子量：407.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)，HePC，Hexadecyl phosphocholine质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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- 内容
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
标记进行定量蛋白质组学鉴定，结果发现 RNF43_p.G659fs 与 PI3K 调控亚基 p85 结合后将其泛素化降解，从而上调 AKT 的活性，提示 PI3K/mTOR 信号通路可做为 RNF43_p.G659fs 突变的治疗新靶点。 RNF43_p.G659fs 突变在微卫星不稳定 MSI 的患者中集中发生，但目前仍不清楚该突变和肿瘤免疫的关联。作者发现 RNF43_p.G659fs 与干扰素信号通路负相关，而且 PI3K/mTOR 抑制剂能逆转 p.G659fs 对干扰素信号通路的抑制
活性, 但这两种抑制剂因其对细胞的毒性作用目前还都限于体外研究, 尚未发展到临床应用. 最近又发现了Akt的抑制剂1L-6-hydroxymethyl-chiro-inositol 2-(R)-2-Omethyl-3-O-octadecylcarbonate, 其选择性抑制Akt的IC50值大约是5 μm, 明显小于其抑制PI3K的IC50值90 μm; 酪氨酸磷酸化抑制剂AG597是Bcr-Abl染色体转位基因产物的特异抑制剂, 与慢性粒细胞性白血病的发展相关, 研究发现AG597能导致Akt
治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况 PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活
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