大鼠胰岛细胞分离液北京厂家

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm

免疫组化技术实用案例课程：第一期

案例一：DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景：奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒，效果不错，在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验，第一批组化实验结果很好，抗体浓度感觉比较合适（Santa Cruz公司1：200），等做第二批时发现封闭血清不够了，为了保证实验顺利进行，我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒，同时抗体稀释液也不够了，我又重新从博士

流式细胞术样本制备技术

； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)重复洗涤一次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL 备用。 b）外周血单个核细胞样本制备 采集外周血 2 mL，用肝素抗凝，用生理盐水将血液稀释成 4 mL，混匀； 15 mL 的离心管内，先加入等体积（4 mL）的淋巴细胞分离液； 将稀释后的外周血沿管壁缓慢加入淋巴细胞分离液的液面上，勿用力过大，以免造成血液与分离液混合。务必保持清晰的分层状态； 400 g 室温离心 20~30