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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
D-(+)-Gluconic acid δ-lactone
- CAS号:
90-80-2
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求订制
1、葡糖酸内酯90-80-2规格如需订货可以通过在线销售人员电话或QQ进行确认库存,最终报价,或者直接发送您所需订购的产品到我司企业邮箱进行下单,订货邮箱:zikerbio@163.com,我们会第一时间回复您。
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3、一般款到公司账号之后,在1-3内可以完成发货,除特殊需要进口定制的产品,产品质检单和发票都是随货发送。
4、售后服务:客户对产品的包装数量和质量有异议请在收到货1-3个工作日进行验收确认,有任何质量问题我们会第一时间解决您的疑问,但是逾期未提出,视同无异议。
葡糖酸内酯90-80-2规格
英文名称:D-(+)-Gluconic acid δ-lactone;D-Glucono-1,5-lactone;D(+)-Gluconolactone;Gluconodeltalactone;α,β,γ-Trihydroxy-δ-hydroxy-methyl-δ-alerolactone;β,γ,ε-Tetrahydroxy-δ-caprolactone;Fujiglucon
其他名称:葡萄糖内酯;葡萄糖酸内酯;葡糖醛酸内酯;葡醛酯;葡醛酸;D-葡萄糖酸-δ-内酯;1,5-葡萄糖酸内酯;克劳酸
CAS号:90-80-2
C6H10O6=178.14
级别:BR
含量:≥99.0%
比旋光度:+60~+67°(C=10,H2O)
熔点:151~158℃
水溶液实验:澄清透明
重金属:≤0.002%
性状(以下信息仅供参考):白色结晶粉末,无臭或略带气味。易溶于水,并缓慢水解,在水中溶解度为59g/100ml,稍溶于乙醇,在乙醇中为1g/100ml,不溶于醚。新配制的1%溶液pH为2.5。在水溶液中水解形成葡萄糖酸与其内酯的平衡溶液。密度:0.6用途:
本品仅供科研,不得用于其它用途
保存:RT
公司氨基酸类、酶类、维生素类、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类生化试剂现以特价出售葡糖酸内酯90-80-2规格欢迎来电咨询。
| 产品名称 | 英文名称 | CAS号 |
| 葡糖酸内酯90-80-2规格 | D-(+)-Gluconic acid δ-lactone | 90-80-2 |
1.葡糖酸内酯90-80-2规格 仪器与试剂:
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克,于1000ml三角瓶内,加入500ml纯化水,充分搅拌后,塞上棉塞,用牛皮纸包好,扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内,于115℃高压灭菌30分钟,取出放置至室温后,放入实验冰箱,备用(实验冰箱温度控制在1-4℃)。
2.3.使用时从实验冰箱取出,放置室温后,置水浴中加热,使融,全部融化后取出,放置约45℃时使用。
2.4.使用时,用75%乙醇擦瓶子外围,打开牛皮纸包扎外壳,在火焰附近慢慢旋下棉塞,左手拿培养皿,右手拿三角瓶,慢慢倾倒至培养皿中,每皿注入约
15ml完毕后,将棉塞在火焰上方烧烤数秒,立马塞入瓶口,包上牛皮纸外层,用线绳扎好,留下次使用。(此瓶培养基只允许使用两次,且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养)。
线粒体脱偶连蛋白3抗体 Anti-UCP-3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
UBX结构域域蛋白D2抗体 Anti-UBXD2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
泛素硫酯酶L3抗体 Anti-UCHL3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
泛素硫酯酶L1+3抗体 Anti-UCHL1+3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
人乳头状瘤病毒E6相关蛋白抗体 Anti-UBE3A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
第12号染色体开放阅读框23抗体 Anti-C12orf23 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
γ-连环素/连接蛋白γ抗体 Anti-γ-Catenin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
10号染色体开放阅读框4抗体 Anti-C10orf4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
10号染色体开放阅读框47抗体 Anti-C10orf47 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
10号染色体开放阅读框81抗体 Anti-C10orf81 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
酸磷酸核糖基转移酶抗体 Anti-QPRT/QAPRTase WB IHC-P IHC-F IF 100ul
RNA结合蛋白QK1抗体 Anti-QK1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
维诱导蛋白3抗体 Anti-RAI3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体 Anti-RAPGEF2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子5抗体 Anti-RAPGEF5/Repac WB IHC-P IHC-F IF 100ul
葡糖酸内酯90-80-2规格卵磷脂吐温80营养琼脂/Lecithin Tween 80 Nutrient Agar;化妆品检验中细菌计数;250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
乙酰胺琼脂/Acetamide Agar;绿脓杆菌的选择性分离培养;250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)/Common Nutrient Agar;一般细菌的培养,分离培养霍乱弧菌,埋迪霉菌鉴定用;250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
甘露醇发酵培养基/Mannitol Ferment Medium;肠道杆菌的鉴别,细菌甘露醇发酵试验;250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
麦康凯琼脂平板/MacC Agar Plate;大肠菌群及大肠杆菌分离;50块,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
L-谷氨酸钾盐Potassium L-glutamate6382-01-0含量:≥98.0%
顺式-D-羟脯氨酸cis-4-Hydroxy-D-proline2584-71-6含量:≥98.0%
S-腺苷蛋氨酸AdoMet17176-17-9含量:≥98.0%
L-类胱氨酸L-Homocystine626-72-2含量:≥98.0%
L-胱硫醚L-Cystathionine56-88-2含量:≥98.0%
具有全、新、优、品、好五大特点:点击了解更多碳水化合物。
葡糖酸内酯90-80-2规格 全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
优:产品质量好,投诉比较少。
品:公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌。
好:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
葡糖酸内酯90-80-2规格 ,98%根据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少可分为四级:
❶ 一级试剂为优质纯试剂,通常用G·R表示。
❷ 二级试剂为分析纯试剂,通常用A·R表示。
❸ 三级试剂为化学纯试剂,通常用C·R表示。
❹ 四级试剂为实验或工业试剂,通常用L·R表示
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文献和实验,1%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为 70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理: 1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入 4mL培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入 10cm皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2)细胞
) 于电泳槽。 (3)上样缓冲液与产物各1ul 混合后上样, 上样缓冲液含90% 甲酰胺和10% 蓝葡聚 糖(B lue dert ian)。 (4)95℃预发性4 分钟, 速冷, 上样, 运用100bp , 150bp , 200bp 大小荧光标记物。 (5)测序 (6)测序结果由Fiagmunt Manager 程序自动分析, 每一荧光峰根据大小、高度、面积定 量。因为过量扩增的产物会产生不可信的面积值, 一部分PCR 产物应在蒸馏水稀释后再分析
干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养 不可以采用下面的protocol,需要用专用的protocol和培养基。 一般培养 维持ES细胞处于未分化状态 ES细胞培养 用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed细胞的培养基(高糖)来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1%明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2-3天从达到80%-90%融合的平板按1:8的比率传代细胞一次,细胞传代以后,在将细胞接种在0.1%明胶包被的培养皿之前,通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织
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