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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
PI
- CAS号：
25535-16-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
碘化丙啶25535-16-4多少钱
英文名称：PI；Propidium iodide；3,8-Diamino-5-(diethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium iodide methiodide
其他名称：碘化丙锭
CAS号：25535-16-4
C27H34I2N4=668.39
级别：BR
含量：≥94.0%(HPLC)
溶解性：Red solution at 1mg/ml in water
Water by karl fischer：≤5.0%
性状(以下信息仅供参考)：红色粉末，对湿、光、空气敏感。熔点220～225℃(分解)。有导致遗传损害可能性。有刺激性
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)核酸荧光染色剂
保存：2-8℃
生化试剂分析：了解更多色素类点击进入
碘化丙啶25535-16-4多少钱 ------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
| 产品名称 | 碘化丙啶25535-16-4多少钱 |
| 英文名称 | PI |
| CAS号 | 25535-16-4 |
碘化丙啶25535-16-4多少钱 GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题：
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。
【订购须知】：碘化丙啶25535-16-4多少钱 货源充足，质量保证，本公司产品仅供科研实验使用，不得用于临床或食用！产品名称和CAS号同步显示在产品详情页，订购时请核对好CAS号以便查询。部分产品网站无法上传，产品详情和订购请咨询客服。
【服务产品】：专供：ELISA试剂盒，PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNA、MicroRNA产品、总RNA 产品、人原代细胞裂解液、生物试剂、高端试剂等系列产品。如需产品详细说明等物理性质信息请联系客服为您查询！
【品牌产品】：另售各类进口品牌试剂：Sigma试剂、ASROS试剂、AIFA试剂、alding试剂、Fisher试剂、日本MBL试剂、美国剑桥CIL氘代试剂、ATCC菌株等品牌产品。购买时请联系客服索要说明书.也可在留言框发布留言，我们收到后会及时沟通。
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聚乙二醇10000/聚氧10000/聚氧化10000/PEG10000;AR;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
聚乙二醇20000/聚氧20000/聚氧化20000/PEG20000;AR;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
聚乙二醇35000/聚氧35000/聚氧化35000/PEG35000;AR;1公斤，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
聚乙二醇1450/聚氧1450;聚氧化1450/PEG1450 ;
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文献和实验去麻药及血液，0.075%II型胶原酶消化（37℃，30分钟）以去除外基质，生理盐水终止胶原酶的消化，离心（1 200 g，10分钟），去上清液及未消化的脂肪，10%FBS的DMEM重悬细胞沉淀，0.16 mol/L氯化氨溶解剩余红细胞，离心洗涤，过200目铜网，得到单个核细胞。镜下计数，按104个细胞/ml种植在培养瓶中，37℃ 5%CO2孵箱培养，24小时后第一次换液，以后3天换液一次，80%融合后0.25% Trypsin，0.02%EDTA消化传代。细胞镜下作形态学观察及取第三代细胞用流式
。（一）筛选结果鉴定：（1）基因组DNA提取→PCR鉴定外源基因（2）SHG-44-重组pcDNA3阳性细胞、SHG-44-vect裂解→聚丙烯酰胺凝胶电泳→免疫印迹鉴定P16蛋白表达（Westernblot）。（3）测定外源性基因对SHG-44细胞增殖的影响①流式细胞仪分析：SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→单细胞悬液→70%酒精固定→裂解细胞→核糖核酸酶消化→碘化丙啶染色→上机分析G1期和G2/M、S期比例。②细胞生长曲线测定：SHG-44、SHG-44-vect
转染的一般程序： 克隆目的基因(经测序验证)-准备真核表达载体-将目的基因插入表达载体中-转染-筛选-鉴定下面以pcDNA3为载体，p16为目的基因，介绍真核转染的实验操作。 一、试剂准备 1、HBS(Hepes-buffered saline)：876mg NaCl溶于90ml ddH2O，加入1M Hepes,调pH到7.4,补ddH2O至100ml,pH7.4，滤过除菌。 2、核酸贮存液，过滤除菌。 3、培养基：含血清或不含血清的，用于转染
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