- ￥180 - 1650
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A2778
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Propidium Iodide
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
25535-16-4
- 规格：
10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥720.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1650.0 |
碘化丙啶 25535-16-4 碘化丙啶 25535-16-4
产品名称：碘化丙啶 25535-16-4
产品编号：A2778 中文别称 IP，PI 英文别称 Propidium Iodide
CAS 25535-16-4
分子式 C27H34I2N4
分子量 668.39
储存条件 2-8℃
有效期 4年
溶解性 1 mg/mL in water
纯度 HPLC≥98%
性状 深红色结晶性粉末
包装 支
规格 10mg
染色过程
（1） 用PBS或适当的缓冲液制备10～50μM的PI溶液。
（2） 将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中（也可以用1/10浓度的 PI缓冲液代替培养基）。
（3） 在37℃培养细胞10～20分钟。
（4） 用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。
（5） 用535nm激发波长，615nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞
核酸荧光染色剂。
碘化丙啶是一种用于核酸荧光染色的实验室试剂。
可用于流式细胞术对凋亡细胞和细胞核进行染色。因为它是膜不可渗透的，细胞的状态决定了碘化丙啶对活细胞和凋亡细胞染色的能力。碘化丙啶与Hoechst荧光染色剂（sc-202503）联合使用，通过荧光显微镜观察细胞活力。碘化丙啶在536纳米处可激发，在617纳米处发射（红色）
碘化丙啶是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，
常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1231 °C. 更多文献信息请详询客服
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶，需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后，在胎盘中形成雌甾三醇。
碘化丙啶染色1．原理 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2．溶液配制 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。3．染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；(2)0．01
组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一－－PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI（碘化丙啶）的方法来检测，这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下：1、组织块用0.25%胰酶消化30min－1h。2、200－400目筛网过滤细胞，获得单细胞悬液。3、75％乙醇（－20度预冷）固定细胞1h。4、加入PI（终浓度50ug／ml）和无DNA酶污染的RNA酶（终浓度50ug／ml）1ml染色30min－1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项： 1、组织消化后使细胞
