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- 百奥莱博
- QN2964-WHI
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
276
- 保修期：
半年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
百奥莱博
- 规格：
1.5ml×96孔
特别提示：包括96孔1.5ml塑料冰盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：96孔1.5ml塑料冰盒
产品货号：QN2964
产品规格：1.5ml×96孔
除了96孔1.5ml塑料冰盒,，我公司还供应以下相关产品：
名称：X光暗盒(12.7cm×17.8cm)
货号：WE0301
规格：一套
名称：100孔塑料冻存盒
货号：QN2896
规格：个
100孔塑料冻存盒适用于1.8～2ml冻存管。
名称：48孔培养板
货号：QN2920
规格：1块|100块/箱
TC表面，灭菌，单个包装。
孔数：48
孔径(底部)：11mm
生长面积：0.95cm²
名称：低尘擦拭纸
货号：QN2972
规格：280张/盒|60盒/箱
低尘擦拭纸是实验室器械、特殊零部件、精密仪器等精密擦拭工序的标准配备。本制品纸张尺寸11×21cm。
名称：60mm透析袋夹子
货号：QN3016
规格：60mm
名称：透析袋MD55-7000
货号：QN3018
规格：5m|150m
透析袋MD55-7000截留分子量7000D，宽度55mm，直径35mm，每厘米容量9.63ml，适用8cm夹子
名称：即用型透析袋(截留分子量20000D)
货号：QN3021
规格：0.5m
名称：500目尼龙筛网
货号：QN3026
规格：1米
名称：800目细胞过滤筛
货号：QN3031
规格：800目
本细胞过滤筛为做实验过滤细胞用。外圈为不锈钢材质，内滤网为尼龙网。细胞过滤筛孔径=15000除以筛网目数，单位为微米。
名称：600目细胞过滤筛
货号：QN3032
规格：600目
本细胞过滤筛为做实验过滤细胞用。外圈为不锈钢材质，内滤网为尼龙网。细胞过滤筛孔径=15000除以筛网目数，单位为微米。
名称：0.22μm一次性针头水系滤器(直径13mm)
货号：QN3125
规格：25个/袋|100个/盒
名称：0.45μm一次性针头有机系滤器(直径25mm)
货号：QN3126
规格：25个/袋|100个/盒
名称：0.22μm一次性针头有机系滤器(直径25mm)
货号：QN3128
规格：25个/袋|100个/盒
名称：10ml手动单道大容量移液器
货号：QN3132
规格：
消毒方式：半支消毒
名称：6孔细胞培养板(TC处理标准透明灭菌)
货号：QN3149
规格：6孔
名称：6ml亲和层析柱空柱(1.2*6)
货号：QN3259
规格：10个/包
亲和层析柱是利用生物分子间所具有的专一亲和力而设计的层析技术。如抗原和抗体，蛋白质A与一些抗体，重组蛋白质和一些金属离子之间，均具有专一的亲和力，在一定条件下能紧密结合成复合物，而这种结合又是可逆的，改变条件可相互解离。当把可结合的一对分子的一方(称配体)结合在惰性载体上使其固相化，另一方随流动相流经该载体，双方即结合为一整体。然后设法将它们解离，从而得到与配体有特异结合能力的某一特定的物质。
我公司提供的亲和层析柱空柱是专门为实验室小批量纯化抗体、重组蛋白或其它分子而设计，方便进一步进行科学研究。
亲和层析柱空柱所用的柱子为聚丙*塑料，这种工程材料通过大量的应用证明具有清洁无毒，不与生物分子结合和低溶解度的优点。
亲和层析柱空柱所用的筛板是选用纯净的UHWMPE为原料，经独特的工艺加工而成，具有亲水性。筛板在装填时安置在填料基质的上下端，以阻挡昂贵的基质渗出。
亲水性筛板采用了领先的亲水性UHWMPE生产技术，该筛板能保证使用重力法时的流速为1～2mL/分钟或1～2滴/秒。同时，该筛板和其它供应商相比，不会由于亲水性基团的引入而对蛋白质产生吸附。另外，该亲水性筛板在使用过程中不易形成气泡，气泡会使流速降低，液体通过基质不均匀。
亲和层析柱常用于抗体纯化
金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A,SPA)能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合，结合的亲和性次序依次是猪、狗、兔、人、猴、鼠、小鼠及牛。SPA除与IgG结合外，还能与血清中少量的IgM和IgA结合，SPA菌对各类免疫球蛋白的吸附率：IgG为90%～98%，IgM为2%～30%，IgA为1.5%～20%。纯化抗体一般用Protein A作为纯化的配体，也可以用Protein G,Protein L或异源性抗体作为配体。
近年来，随着生物技术，特别是基因工程技术的迅猛发展，重组蛋白表达和纯化越来越容易。常用的重组蛋白表达策略是把蛋白与亲和标签融合表达，利用亲和标签一步纯化出目标蛋白。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性，就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合，从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于，无需针对不同的蛋白质开发特定的配体和方法。采用保护蛋白质结构和功能完整性的温和条件，可一步亲和层析从粗提物中纯化出重组蛋白，纯度可达90％以上。
亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。亲和标签系统一般具有以下特征：
(a)一步的吸附纯化；
(b)对三级结构和生物活性影响小；
(c)可方便且专一的去除以产生天然蛋白质；
(d)在纯化过程中重组蛋白的分析简便准确；
(e)适用于大量的不同蛋白质。但是没有哪个标签是完美的，只能根据实际需要去自己筛选，下表是部分的标签以及纯化的方案。
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文献和实验免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1）收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 lg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充
采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
1 样品制备条件 将20 μL的全血样品滴在未经处理的Whatman DMPK-C血卡上。样品随后在室温下干燥2小时。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分别放置进传统型DBS萃取法所需的1.5 mL离心管 和Ostro 96孔板孔中。传统萃取方法在1.5 mL离心管中进行，使用了250 μL含5%水的甲醇溶液，随后样品进行1分钟涡旋、1分钟3000 g离心，并最终将萃取物转移至96孔板上。使用Ostro 96孔板的萃取则采用单步孔内萃取法。在Ostro
）；③需检测物10 ul；④细胞悬液50 ul（即5×104cell/孔），共100 ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充）。每板设对照（加100 ul 1640）。 2. 置37 ℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 3. 每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570 nm（630 nm校准）测量各孔的吸光值）
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